Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Praktijkenquête over femurhalsfracturen en de incidentie van het type anesthesie op het resultaat van de patiënt

22 juni 2015 bijgewerkt door: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Praktijkenquête over femurhalsfracturen en de incidentie van type anesthesie op het resultaat van de patiënt in het Saint-Luc Bouge-ziekenhuis

Inclusie van alle patiënten met een femurhalsfractuur die zich tussen 1 oktober 2014 en 30 september 2015 in het Saint-Luc Bouge Ziekenhuis aandienden.

Vergelijking van ernstscores van deze patiënten en de schaal van Nottingham op onmiddellijke (dag 1 en dag 2) en late (1 maand) uitkomst.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Inclusie van alle patiënten met een femurhalsfractuur die zich tussen 1 oktober 2014 en 30 september 2015 in het Saint-Luc Bouge Ziekenhuis aandienden.

Vergelijking van ernstscores van deze patiënten en de schaal van Nottingham op onmiddellijke (dag 1 en dag 2) en late (1 maand) uitkomst.

Deze vergelijking omvat preoperatieve parameters (hemoglobine, creatinine, mini-mentale test) en intraoperatieve parameters (zoals type anesthesie).

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Namur, België, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten opgenomen in het Saint-Luc Bouge Ziekenhuis voor een femurhalsfractuur

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten opgenomen in het Saint-Luc Bouge Ziekenhuis voor een heuphalsfractuur tussen 10/01/2014 en 30/09/2014

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Algemeen
Alle patiënten inbegrepen die een operatie onder algemene anesthesie ondergingen
Geneesmiddel: Narcose
Algemene anesthesie met voorstel, rocuronium en sufentanil
Regionaal locomotief
Alle patiënten geïncludeerd die een operatie ondergingen met locoregionale anesthesie
Geneesmiddel: Loco Regionale Anesthesie
Loco regionale anesthesie met marcaïne

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Preoperatieve beoordeling
Tijdsspanne: 1 maand
Vergelijking van de impact van preoperatieve parameters (zoals hemoglobine, creatinine, mini-mentale test) op het resultaat van de patiënt.
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perioperatieve beoordeling
Tijdsspanne: 1 maand
Vergelijking van de impact van het type anesthesie (algemeen versus locoregionaal) op de uitkomst van de patiënt.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Astes

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

24 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FNF-SLBO

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Femurhalsfracturen

Klinische onderzoeken op Narcose

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Togo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren