Verticality Perception - Multisensorisk bidrag
29. oktober 2024 opdateret af: University of Zurich
Vertikalitetsopfattelse - Adskillelse af hoved- og kropsbidragere i sunde mennesker
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere det relative bidrag fra hoved- og kropsbaserede sensoriske systemer til interne estimater af tyngdekraftens retning hos raske mennesker.
For at implementere denne vurdering eksperimentelt vil efterforskerne bruge en motordrevet 3D-drejeskive og en termoplastisk maske til at holde hovedet stabilt, enten rulleskrået (±30°) eller justeret med stammen.
Efterforskerne vil derefter opnå målinger af den subjektive visuelle vertikal i syv forskellige rullepositioner for hele kroppen (max.
90° rullevip).
Analyse vil blive drevet af en state-of-the-art Bayesiansk integrationsmodel.
Forskerne antager, at forskellige sensoriske inputsignaler kombineres på en statistisk optimal måde.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
12
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alderen 18-60 år
- informeret samtykke
- fravær af eksklusionskriterier
Ekskluderingskriterier:
- perifert-vestibulært underskud
- forstyrret bevidsthed
- historie med sensoriske underskud
- synsfeltsvigt
- anden neurologisk eller systemisk lidelse, som kan forårsage demens eller kognitiv dysfunktion
- indtagelse af antidepressiva, beroligende midler eller neuroleptika
- graviditet, medmindre det udelukkes af en negativ graviditetstest
- kendte nakkesmerter eller status efter nakketraume
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Vestibulær stimulation
Dette er det eksperimentelle paradigme, der anvendes i alle deltagere
|
Evaluering af halvcirkelformet kanalfunktion.
Denne intervention er en del af screeningen for at bestemme egnethed til denne undersøgelse
Evaluering af otolith funktion.
Denne intervention er en del af screeningen for at bestemme egnethed til denne undersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Nøjagtighed og præcision af SVV-justeringer i forskellige hoved- og kropsvippepositioner
Tidsramme: Under pladetallerkenen (90 minutter)
|
Under pladetallerkenen (90 minutter)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
relative bidrag fra hoved- og kropsbaserede sensoriske systemer baseret på Bayesiansk modellering
Tidsramme: mens du er på pladespilleren (1,5 time)
|
mens du er på pladespilleren (1,5 time)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dominik Straumann, Prof, MD, University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. august 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. august 2014
Først opslået (Anslået)
8. august 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- perception_head_roll_zurich
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .