Verticalità Percezione - Contributo Multisensoriale
29 ottobre 2024 aggiornato da: University of Zurich
Percezione della verticalità - Contribuenti dissocianti della testa e del tronco in soggetti umani sani
Lo scopo di questo studio è valutare il contributo relativo dei sistemi sensoriali basati sulla testa e sul tronco alle stime interne della direzione della gravità in soggetti umani sani.
Per implementare sperimentalmente questa valutazione, gli investigatori utilizzeranno un giradischi 3D motorizzato e una maschera termoplastica per mantenere la testa in posizione stabile, inclinata (± 30 °) o allineata con il tronco.
Gli investigatori otterranno quindi misurazioni della verticale visiva soggettiva in sette diverse posizioni di rollio di tutto il corpo (max.
roll-tilt di 90°).
L'analisi sarà guidata da un modello di integrazione bayesiana all'avanguardia.
I ricercatori ipotizzano che diversi segnali di input sensoriali siano combinati in modo statisticamente ottimale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
12
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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ZH
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Zurich, ZH, Svizzera, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età 18-60 anni
- consenso informato
- assenza di criteri di esclusione
Criteri di esclusione:
- deficit periferico-vestibolare
- coscienza disturbata
- storia di deficit sensoriali
- deficit del campo visivo
- altri disturbi neurologici o sistemici che possono causare demenza o disfunzione cognitiva
- assunzione di antidepressivi, sedativi o neurolettici
- gravidanza, a meno che non sia esclusa da un test di gravidanza negativo
- dolore al collo noto o stato post trauma al collo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Stimolazione vestibolare
Questo è il paradigma sperimentale applicato in tutti i partecipanti
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Valutazione della funzione del canale semicircolare.
Questo intervento fa parte dello screening per determinare l'idoneità per questo studio
Valutazione della funzione dell'otolite.
Questo intervento fa parte dello screening per determinare l'idoneità per questo studio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Accuratezza e precisione delle regolazioni SVV nelle diverse posizioni roll-tilt della testa e del tronco
Lasso di tempo: Durante la misurazione su piattaforma girevole (90 minuti)
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Durante la misurazione su piattaforma girevole (90 minuti)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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contributo relativo dei sistemi sensoriali basati sulla testa e sul tronco basati sulla modellazione bayesiana
Lasso di tempo: mentre sul giradischi (1,5 ore)
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mentre sul giradischi (1,5 ore)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dominik Straumann, Prof, MD, University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 agosto 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 agosto 2014
Primo Inserito (Stimato)
8 agosto 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- perception_head_roll_zurich
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