Percepção de Verticalidade - Contribuição Multissensorial
29 de outubro de 2024 atualizado por: University of Zurich
Percepção de Verticalidade - Dissociando Colaboradores de Cabeça e Tronco em Seres Humanos Saudáveis
O objetivo deste estudo é avaliar a contribuição relativa dos sistemas sensoriais baseados na cabeça e no tronco para estimativas internas da direção da gravidade em seres humanos saudáveis.
Para implementar esta avaliação experimentalmente, os investigadores usarão uma plataforma giratória 3D acionada por motor e uma máscara termoplástica para manter a cabeça estável, inclinada (± 30°) ou alinhada com o tronco.
Os investigadores irão, então, obter medições da vertical visual subjetiva em sete diferentes posições de rotação de corpo inteiro (máx.
Rolo-inclinação de 90°).
A análise será conduzida por um modelo de integração bayesiano de última geração.
Os investigadores levantam a hipótese de que diferentes sinais de entrada sensorial são combinados de maneira estatisticamente ótima.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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ZH
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Zurich, ZH, Suíça, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- idades 18-60 anos
- consentimento informado
- ausência de critérios de exclusão
Critério de exclusão:
- déficit vestibular-periférico
- consciência perturbada
- história de déficits sensoriais
- déficits de campo visual
- outro distúrbio neurológico ou sistêmico que pode causar demência ou disfunção cognitiva
- ingestão de antidepressivos, sedativos ou neurolépticos
- gravidez, a menos que excluído por um teste de gravidez negativo
- dor no pescoço conhecida ou estado pós-trauma no pescoço
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Estimulação vestibular
Este é o paradigma experimental aplicado em todos os participantes
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Avaliação da função do canal semicircular.
Esta intervenção faz parte da triagem para determinar a adequação para este estudo
Avaliação da função otolítica.
Esta intervenção faz parte da triagem para determinar a adequação para este estudo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Exatidão e precisão dos ajustes de SVV em diferentes posições de rotação e inclinação da cabeça e do tronco
Prazo: Durante a medição da plataforma giratória (90 minutos)
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Durante a medição da plataforma giratória (90 minutos)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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contribuição relativa dos sistemas sensoriais baseados na cabeça e no tronco com base na modelagem bayesiana
Prazo: enquanto estiver no toca-discos (1,5 horas)
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enquanto estiver no toca-discos (1,5 horas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dominik Straumann, Prof, MD, University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de agosto de 2014
Primeira postagem (Estimado)
8 de agosto de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- perception_head_roll_zurich
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