Verticaliteitsperceptie - Multisensorische bijdrage
1 december 2015 bijgewerkt door: University of Zurich
Verticaliteitsperceptie - Dissociëren van hoofd- en rompbijdragers bij gezonde proefpersonen
Het doel van deze studie is het evalueren van de relatieve bijdrage van op het hoofd en de romp gebaseerde sensorische systemen aan interne schattingen van de richting van de zwaartekracht bij gezonde proefpersonen.
Om deze beoordeling experimenteel uit te voeren, zullen de onderzoekers een door een motor aangedreven 3D-draaitafel en een thermoplastisch masker gebruiken om het hoofd stabiel te houden, ofwel gekanteld (± 30°) of uitgelijnd met de romp.
De onderzoekers zullen vervolgens metingen verrichten van de subjectieve visuele verticaal in zeven verschillende rolposities van het hele lichaam (max.
90° rol-kantel).
De analyse zal worden aangestuurd door een state-of-the-art Bayesiaans integratiemodel.
De onderzoekers veronderstellen dat verschillende sensorische inputsignalen op een statistisch optimale manier worden gecombineerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Zwitserland, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd 18-60 jaar
- geïnformeerde toestemming
- afwezigheid van uitsluitingscriteria
Uitsluitingscriteria:
- perifere-vestibulair tekort
- verstoord bewustzijn
- geschiedenis van sensorische tekorten
- gezichtsveldtekorten
- andere neurologische of systemische aandoening die dementie of cognitieve disfunctie kan veroorzaken
- inname van antidepressiva, sedativa of neuroleptica
- zwangerschap, tenzij uitgesloten door een negatieve zwangerschapstest
- bekende nekpijn of status na nektrauma
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Vestibulaire stimulatie
Dit is het experimentele paradigma dat bij alle deelnemers wordt toegepast
|
Evaluatie van de halfcirkelvormige kanaalfunctie.
Deze ingreep maakt deel uit van de screening om de geschiktheid voor dit onderzoek te bepalen
Evaluatie van de otolietfunctie.
Deze ingreep maakt deel uit van de screening om de geschiktheid voor dit onderzoek te bepalen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Nauwkeurigheid en precisie van SVV-aanpassingen in verschillende hoofd- en romprol-kantelposities
Tijdsspanne: Tijdens de draaischijfmeting (90 minuten)
|
Tijdens de draaischijfmeting (90 minuten)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
relatieve bijdrage van op het hoofd en de romp gebaseerde sensorische systemen op basis van Bayesiaanse modellering
Tijdsspanne: op het draaiplateau (1,5 uur)
|
op het draaiplateau (1,5 uur)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dominik Straumann, Prof, MD, University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 augustus 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 augustus 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
8 augustus 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 december 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 december 2015
Laatst geverifieerd
1 december 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- perception_head_roll_zurich
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .