Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Verticality Perception - Multisensoriskt bidrag

29 oktober 2024 uppdaterad av: University of Zurich

Verticality Perception - Dissocierande huvud- och bålbidragsgivare i friska människor

Syftet med denna studie är att utvärdera det relativa bidraget från huvud- och bålbaserade sensoriska system till interna uppskattningar av gravitationsriktningen hos friska människor. För att implementera denna bedömning experimentellt kommer utredarna att använda en motordriven 3D-svängskiva och en termoplastisk mask för att hålla huvudet stabilt, antingen lutat (±30°) eller i linje med stammen. Utredarna kommer sedan att få mätningar av den subjektiva visuella vertikalen i sju olika rullningspositioner för hela kroppen (max. 90° rull-lutning). Analysen kommer att drivas av en modern Bayesiansk integrationsmodell. Utredarna antar att olika sensoriska insignaler kombineras på ett statistiskt optimalt sätt.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Dept. of Neurology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • åldrarna 18-60 år
  • informerat samtycke
  • avsaknad av uteslutningskriterier

Exklusions kriterier:

  • perifert-vestibulärt underskott
  • stört medvetande
  • historia av sensoriska underskott
  • synfältsbrister
  • annan neurologisk eller systemisk störning som kan orsaka demens eller kognitiv dysfunktion
  • intag av antidepressiva medel, lugnande medel eller neuroleptika
  • graviditet, om det inte utesluts av ett negativt graviditetstest
  • känd nacksmärta eller status efter nacktrauma

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Vestibulär stimulering
Detta är det experimentella paradigmet som tillämpas hos alla deltagare
Utvärdering av halvcirkelformad kanalfunktion. Denna intervention är en del av screeningen för att fastställa lämpligheten för denna studie
Utvärdering av otolitfunktion. Denna intervention är en del av screeningen för att fastställa lämpligheten för denna studie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Noggrannhet och precision av SVV-justeringar i olika huvud- och bålrull-tilt-lägen
Tidsram: Under skivspelarens mätning (90 minuter)
Under skivspelarens mätning (90 minuter)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
relativa bidrag från huvud- och bålbaserade sensoriska system baserade på Bayesiansk modellering
Tidsram: på skivspelaren (1,5 timmar)
på skivspelaren (1,5 timmar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dominik Straumann, Prof, MD, University Hospital Zurich, Dept. of Neurology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 augusti 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2014

Första postat (Beräknad)

8 augusti 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • perception_head_roll_zurich

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera