- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02212704
Verticality Perception - Multisensoriskt bidrag
29 oktober 2024 uppdaterad av: University of Zurich
Verticality Perception - Dissocierande huvud- och bålbidragsgivare i friska människor
Syftet med denna studie är att utvärdera det relativa bidraget från huvud- och bålbaserade sensoriska system till interna uppskattningar av gravitationsriktningen hos friska människor.
För att implementera denna bedömning experimentellt kommer utredarna att använda en motordriven 3D-svängskiva och en termoplastisk mask för att hålla huvudet stabilt, antingen lutat (±30°) eller i linje med stammen.
Utredarna kommer sedan att få mätningar av den subjektiva visuella vertikalen i sju olika rullningspositioner för hela kroppen (max.
90° rull-lutning).
Analysen kommer att drivas av en modern Bayesiansk integrationsmodell.
Utredarna antar att olika sensoriska insignaler kombineras på ett statistiskt optimalt sätt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- åldrarna 18-60 år
- informerat samtycke
- avsaknad av uteslutningskriterier
Exklusions kriterier:
- perifert-vestibulärt underskott
- stört medvetande
- historia av sensoriska underskott
- synfältsbrister
- annan neurologisk eller systemisk störning som kan orsaka demens eller kognitiv dysfunktion
- intag av antidepressiva medel, lugnande medel eller neuroleptika
- graviditet, om det inte utesluts av ett negativt graviditetstest
- känd nacksmärta eller status efter nacktrauma
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Vestibulär stimulering
Detta är det experimentella paradigmet som tillämpas hos alla deltagare
|
Utvärdering av halvcirkelformad kanalfunktion.
Denna intervention är en del av screeningen för att fastställa lämpligheten för denna studie
Utvärdering av otolitfunktion.
Denna intervention är en del av screeningen för att fastställa lämpligheten för denna studie
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Noggrannhet och precision av SVV-justeringar i olika huvud- och bålrull-tilt-lägen
Tidsram: Under skivspelarens mätning (90 minuter)
|
Under skivspelarens mätning (90 minuter)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
relativa bidrag från huvud- och bålbaserade sensoriska system baserade på Bayesiansk modellering
Tidsram: på skivspelaren (1,5 timmar)
|
på skivspelaren (1,5 timmar)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Dominik Straumann, Prof, MD, University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 augusti 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2014
Första postat (Beräknad)
8 augusti 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- perception_head_roll_zurich
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .