Perception de la verticalité - Contribution multisensorielle
29 octobre 2024 mis à jour par: University of Zurich
Perception de la verticalité - Dissociation des contributeurs de la tête et du tronc chez des sujets humains en bonne santé
Le but de cette étude est d'évaluer la contribution relative des systèmes sensoriels basés sur la tête et le tronc aux estimations internes de la direction de la gravité chez des sujets humains sains.
Pour mettre en œuvre expérimentalement cette évaluation, les enquêteurs utiliseront un plateau tournant 3D motorisé et un masque thermoplastique pour maintenir la tête dans une écurie, soit inclinée en roulis (±30°) soit alignée avec le tronc.
Les enquêteurs obtiendront alors des mesures de la verticale visuelle subjective dans sept positions différentes de roulis du corps entier (max.
inclinaison à 90°).
L'analyse sera guidée par un modèle d'intégration bayésien de pointe.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que différents signaux d'entrée sensoriels sont combinés de manière statistiquement optimale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
ZH
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Zurich, ZH, Suisse, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 18-60 ans
- consentement éclairé
- absence de critères d'exclusion
Critère d'exclusion:
- déficit vestibulaire périphérique
- conscience perturbée
- antécédents de déficits sensoriels
- déficits du champ visuel
- autre trouble neurologique ou systémique pouvant entraîner une démence ou un dysfonctionnement cognitif
- prise d'antidépresseurs, de sédatifs ou de neuroleptiques
- grossesse, sauf exclusion par un test de grossesse négatif
- douleur cervicale connue ou état post-traumatisme cervical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Stimulation vestibulaire
C'est le paradigme expérimental appliqué à tous les participants
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Évaluation de la fonction du canal semi-circulaire.
Cette intervention fait partie du dépistage pour déterminer la pertinence de cette étude
Évaluation de la fonction des otolithes.
Cette intervention fait partie du dépistage pour déterminer la pertinence de cette étude
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Exactitude et précision des réglages SVV dans différentes positions d'inclinaison de la tête et du tronc
Délai: Pendant la mesure du plateau tournant (90 minutes)
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Pendant la mesure du plateau tournant (90 minutes)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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contribution relative des systèmes sensoriels basés sur la tête et le tronc basés sur la modélisation bayésienne
Délai: sur le plateau tournant (1h30)
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sur le plateau tournant (1h30)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dominik Straumann, Prof, MD, University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 août 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2014
Première publication (Estimé)
8 août 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- perception_head_roll_zurich
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