Vertikalitätswahrnehmung – Multisensorischer Beitrag
29. Oktober 2024 aktualisiert von: University of Zurich
Vertikalitätswahrnehmung – Dissoziation von Kopf- und Rumpfmitwirkenden bei gesunden menschlichen Probanden
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den relativen Beitrag kopf- und rumpfbasierter sensorischer Systeme zu internen Schätzungen der Schwerkraftrichtung bei gesunden menschlichen Probanden zu bewerten.
Um diese Bewertung experimentell umzusetzen, verwenden die Forscher einen motorbetriebenen 3D-Drehteller und eine thermoplastische Maske, um den Kopf stabil zu halten, entweder rollgekippt (±30°) oder mit dem Rumpf ausgerichtet.
Die Forscher erhalten dann Messungen der subjektiven visuellen Vertikale in sieben verschiedenen Ganzkörper-Rollpositionen (max.
90° Rollneigung).
Die Analyse wird durch ein hochmodernes Bayes'sches Integrationsmodell vorangetrieben.
Die Forscher gehen davon aus, dass verschiedene sensorische Eingangssignale auf statistisch optimale Weise kombiniert werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
12
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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ZH
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Zurich, ZH, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-60 Jahre
- Einverständniserklärung
- Fehlen von Ausschlusskriterien
Ausschlusskriterien:
- peripher-vestibuläres Defizit
- gestörtes Bewusstsein
- Vorgeschichte sensorischer Defizite
- Gesichtsfelddefizite
- andere neurologische oder systemische Störungen, die Demenz oder kognitive Dysfunktion verursachen können
- Einnahme von Antidepressiva, Beruhigungsmitteln oder Neuroleptika
- Schwangerschaft, sofern nicht durch einen negativen Schwangerschaftstest ausgeschlossen
- bekannte Nackenschmerzen oder Status nach einem Nackentrauma
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Vestibuläre Stimulation
Dies ist das experimentelle Paradigma, das bei allen Teilnehmern angewendet wird
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Beurteilung der Funktion des Bogengangs.
Dieser Eingriff ist Teil des Screenings zur Feststellung der Eignung für diese Studie
Beurteilung der Otolithenfunktion.
Dieser Eingriff ist Teil des Screenings zur Feststellung der Eignung für diese Studie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Genauigkeit und Präzision der SVV-Einstellungen in verschiedenen Roll-Neige-Positionen von Kopf und Rumpf
Zeitfenster: Während der Drehtischmessung (90 Minuten)
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Während der Drehtischmessung (90 Minuten)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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relativer Beitrag kopf- und rumpfbasierter sensorischer Systeme basierend auf Bayes'scher Modellierung
Zeitfenster: am Plattenteller (1,5 Stunden)
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am Plattenteller (1,5 Stunden)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dominik Straumann, Prof, MD, University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. August 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. August 2014
Zuerst gepostet (Geschätzt)
8. August 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- perception_head_roll_zurich
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