Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vertikalitetsoppfatning - Multisensorisk bidrag

29. oktober 2024 oppdatert av: University of Zurich

Vertikalitetsoppfatning - Dissosiere hode- og stammebidragsytere i friske mennesker

Hensikten med denne studien er å evaluere det relative bidraget til hode- og kroppsbaserte sensoriske systemer til interne estimater av tyngdekraftens retning hos friske mennesker. For å implementere denne vurderingen eksperimentelt, vil etterforskerne bruke en motordrevet 3D-dreieskive og en termoplastisk maske for å holde hodet stabilt, enten rulleskrånet (±30°) eller på linje med stammen. Etterforskerne vil deretter oppnå målinger av den subjektive visuelle vertikalen i syv forskjellige rulleposisjoner for hele kroppen (maks. 90° rulle-tilt). Analyse vil bli drevet av en state-of-the-art Bayesiansk integrasjonsmodell. Etterforskerne antar at forskjellige sensoriske inngangssignaler kombineres på en statistisk optimal måte.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
    • ZH
      • Zurich, ZH, Sveits, 8091
        • University Hospital Zurich, Dept. of Neurology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alderen 18-60 år
  • informert samtykke
  • fravær av eksklusjonskriterier

Ekskluderingskriterier:

  • perifert-vestibulært underskudd
  • forstyrret bevissthet
  • historie med sensoriske underskudd
  • synsfelt mangler
  • annen nevrologisk eller systemisk lidelse som kan forårsake demens eller kognitiv dysfunksjon
  • inntak av antidepressiva, beroligende midler eller nevroleptika
  • graviditet, med mindre det er utelukket av en negativ graviditetstest
  • kjente nakkesmerter eller status etter nakketraume

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Vestibulær stimulering
Dette er det eksperimentelle paradigmet som brukes i alle deltakerne
Annen: Vestibulær stimulering ved bruk av dreieskiven (statisk rull-tilt mens hodet rulles i forhold til stammen)
Annen: 3D-videohodeimpulstesting
Evaluering av halvsirkelformet kanalfunksjon. Denne intervensjonen er en del av screeningen for å fastslå egnethet for denne studien
Annen: Vestibulære fremkalte myogene potensialer (VEMPs)
Evaluering av otolittens funksjon. Denne intervensjonen er en del av screeningen for å fastslå egnethet for denne studien

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nøyaktighet og presisjon av SVV-justeringer i forskjellige hode- og bagasjevellingsposisjoner
Tidsramme: Under platemålingen (90 minutter)
Under platemålingen (90 minutter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
relative bidrag fra hode- og trunkbaserte sensoriske systemer basert på Bayesiansk modellering
Tidsramme: mens du er på platespilleren (1,5 timer)
mens du er på platespilleren (1,5 timer)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Zurich

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dominik Straumann, Prof, MD, University Hospital Zurich, Dept. of Neurology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2014

Først lagt ut (Antatt)

8. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • perception_head_roll_zurich

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere