Percepcja wertykalności - wkład multisensoryczny
1 grudnia 2015 zaktualizowane przez: University of Zurich
Percepcja wertykalności - dysocjacja współpracowników głowy i tułowia u zdrowych ludzi
Celem tego badania jest ocena względnego udziału systemów sensorycznych opartych na głowie i tułowiu w wewnętrznych szacunkach kierunku grawitacji u zdrowych ludzi.
Aby przeprowadzić tę ocenę eksperymentalnie, badacze użyją napędzanego silnikiem obrotowego stołu 3D i maski termoplastycznej, aby utrzymać głowę w stabilnym położeniu, przechyloną (± 30°) lub wyrównaną z tułowiem.
Następnie badacze uzyskają pomiary subiektywnej wizualnej pionowości w siedmiu różnych pozycjach przechyłu całego ciała (maks.
przechylenie 90°).
Analiza będzie oparta na najnowocześniejszym modelu integracji bayesowskiej.
Badacze postawili hipotezę, że różne sensoryczne sygnały wejściowe są łączone w statystycznie optymalny sposób.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Szwajcaria, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku 18-60 lat
- świadoma zgoda
- brak kryteriów wykluczenia
Kryteria wyłączenia:
- deficyt obwodowo-przedsionkowy
- zaburzona świadomość
- historia deficytów sensorycznych
- deficyty pola widzenia
- inne zaburzenie neurologiczne lub ogólnoustrojowe, które może powodować demencję lub zaburzenia funkcji poznawczych
- przyjmowanie leków przeciwdepresyjnych, uspokajających lub neuroleptyków
- ciąża, chyba że wykluczono ją na podstawie negatywnego testu ciążowego
- znany ból szyi lub stan po urazie szyi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Stymulacja przedsionkowa
Jest to eksperymentalny paradygmat zastosowany u wszystkich uczestników
|
Ocena funkcji kanału półkolistego.
Ta interwencja jest częścią badania przesiewowego w celu określenia przydatności do tego badania
Ocena funkcji otolitu.
Ta interwencja jest częścią badania przesiewowego w celu określenia przydatności do tego badania
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Dokładność i precyzja regulacji SVV w różnych pozycjach pochylenia głowy i tułowia
Ramy czasowe: Podczas pomiaru obrotowego (90 minut)
|
Podczas pomiaru obrotowego (90 minut)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
względny udział systemów sensorycznych opartych na głowie i tułowiu w oparciu o modelowanie bayesowskie
Ramy czasowe: na gramofonie (1,5 godz.)
|
na gramofonie (1,5 godz.)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Dominik Straumann, Prof, MD, University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 sierpnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 sierpnia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 sierpnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 grudnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- perception_head_roll_zurich
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .