Pystysuuntainen havainto – moniaistillinen panos
tiistai 29. lokakuuta 2024 päivittänyt: University of Zurich
Pystysuuntaisuuden havainto - Pään ja rungon osallistujien erottaminen terveistä ihmisistä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida päähän ja vartaloon perustuvien aistijärjestelmien suhteellista vaikutusta painovoiman suunnan sisäisiin arvioihin terveillä ihmisillä.
Tämän arvioinnin toteuttamiseksi kokeellisesti tutkijat käyttävät moottorikäyttöistä 3D-kääntöpöytää ja termoplastista maskia pitämään pään vakaana joko rullalle kallistettuna (±30°) tai linjassa rungon kanssa.
Tämän jälkeen tutkijat saavat mittauksia subjektiivisesta visuaalisesta pystysuorasta seitsemässä eri kokovartalo-asennossa (max.
90° rulla-kallistus).
Analyysi ohjaa huippuluokan Bayesin integraatiomallia.
Tutkijat olettavat, että erilaiset sensoriset tulosignaalit yhdistetään tilastollisesti optimaalisella tavalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveitsi, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-60 vuotta
- tietoinen suostumus
- poissulkemiskriteerien puuttuminen
Poissulkemiskriteerit:
- perifeerinen-vestibulaarinen alijäämä
- häiriintynyt tajunta
- aistinvaraisten puutteiden historia
- näkökentän puutteet
- muu neurologinen tai systeeminen häiriö, joka voi aiheuttaa dementiaa tai kognitiivisia toimintahäiriöitä
- masennuslääkkeiden, rauhoittavien lääkkeiden tai neuroleptien nauttiminen
- raskaus, ellei se sulje pois negatiivisen raskaustestin perusteella
- tunnettu niskakipu tai tila niskatrauman jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vestibulaarinen stimulaatio
Tämä on kokeellinen paradigma, jota sovelletaan kaikkiin osallistujiin
|
Puoliympyrän muotoisen kanavan toiminnan arviointi.
Tämä interventio on osa seulontaa, jolla määritetään soveltuvuus tähän tutkimukseen
Otoliittifunktion arviointi.
Tämä interventio on osa seulontaa, jolla määritetään soveltuvuus tähän tutkimukseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
SVV-säätöjen tarkkuus ja tarkkuus eri pään ja rungon kallistusasennoissa
Aikaikkuna: Kääntöpöydän mittauksen aikana (90 minuuttia)
|
Kääntöpöydän mittauksen aikana (90 minuuttia)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Bayesilaiseen mallinnukseen perustuvien pää- ja vartalopohjaisten sensorijärjestelmien suhteellinen osuus
Aikaikkuna: ollessaan levysoittimella (1,5 tuntia)
|
ollessaan levysoittimella (1,5 tuntia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dominik Straumann, Prof, MD, University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. elokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. elokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 8. elokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- perception_head_roll_zurich
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .