- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02326701
RV-funktionsevaluering vurderet ved stamme og valideret ved MR
RV-funktion ved stamme og MR
Ekkokardiografisk vurdering af højre ventrikelfunktion er et vigtigt diagnostisk værktøj og er en udfordring på grund af højre ventrikels unikke struktur og anatomi. På det seneste er en ny teknik blevet udviklet og brugt til at evaluere både venstre og højre ventrikelfunktion. Denne teknik, kaldet todimensionel (2D) speckle tracking, er baseret på at detektere pletter i myokardievævet og bruge dem som akustiske markører. Bevægelsen af disse pletter repræsenterer vævets bevægelse, og giver os mulighed for at evaluere dets funktion, sammentrækning og afspænding, dette ved at beregne belastningshastigheden, som er hastigheden af pletterne, og belastningen, som er afstanden mellem dem.
I de sidste par år er denne teknik blevet brugt til at evaluere den systoliske funktion af højre ventrikel ved adskillige patologiske tilstande, såsom pulmonal hypertension, lungeemboli og amyloidose. Ikke desto mindre har der indtil videre været få data om de normale RV-belastnings- og belastningsværdier.
I denne undersøgelse sigter efterforskerne efter at validere todimensionelle (2D) plettersporingsmålinger af RV-funktionen ved at sammenligne dem med belastningsmålinger ved hjerte-MRI. Hver patient, der udfører hjerte-MR for enhver indikation, vil desuden udføre en ekkokardiografiundersøgelse, og belastningsanalyse udført på hjerte-MR vil blive sammenlignet med todimensionel speckle-sporingsanalyse udført på ekkokardiografien.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: Over 18
Ekskluderingskriterier:
- Alder: Børn
- Bevidstløse patienter.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelation af 2D-ekko- og ekko-belastningsmålinger versus MR-målinger
Tidsramme: 1 år
|
RV-dimensioner, RV-funktion, RV-belastningsmålinger sammenlignet med MR-målinger
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genindlæggelse
Tidsramme: 2 år
|
Tid fra indekshændelse til tidspunkt og længde af genindlæggelse (baseret på hospitalsdata og afsluttet med telefoninterview, når det er nødvendigt)
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- DG001-HMO-CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .