Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

RV-funktionsevaluering vurderet ved stamme og valideret ved MR

22. december 2014 opdateret af: Hadassah Medical Organization

RV-funktion ved stamme og MR

Ekkokardiografisk vurdering af højre ventrikelfunktion er et vigtigt diagnostisk værktøj og er en udfordring på grund af højre ventrikels unikke struktur og anatomi. På det seneste er en ny teknik blevet udviklet og brugt til at evaluere både venstre og højre ventrikelfunktion. Denne teknik, kaldet todimensionel (2D) speckle tracking, er baseret på at detektere pletter i myokardievævet og bruge dem som akustiske markører. Bevægelsen af ​​disse pletter repræsenterer vævets bevægelse, og giver os mulighed for at evaluere dets funktion, sammentrækning og afspænding, dette ved at beregne belastningshastigheden, som er hastigheden af ​​pletterne, og belastningen, som er afstanden mellem dem.

I de sidste par år er denne teknik blevet brugt til at evaluere den systoliske funktion af højre ventrikel ved adskillige patologiske tilstande, såsom pulmonal hypertension, lungeemboli og amyloidose. Ikke desto mindre har der indtil videre været få data om de normale RV-belastnings- og belastningsværdier.

I denne undersøgelse sigter efterforskerne efter at validere todimensionelle (2D) plettersporingsmålinger af RV-funktionen ved at sammenligne dem med belastningsmålinger ved hjerte-MRI. Hver patient, der udfører hjerte-MR for enhver indikation, vil desuden udføre en ekkokardiografiundersøgelse, og belastningsanalyse udført på hjerte-MR vil blive sammenlignet med todimensionel speckle-sporingsanalyse udført på ekkokardiografien.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der udfører MR for enhver indikation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: Over 18

Ekskluderingskriterier:

  • Alder: Børn
  • Bevidstløse patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation af 2D-ekko- og ekko-belastningsmålinger versus MR-målinger
Tidsramme: 1 år
RV-dimensioner, RV-funktion, RV-belastningsmålinger sammenlignet med MR-målinger
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genindlæggelse
Tidsramme: 2 år
Tid fra indekshændelse til tidspunkt og længde af genindlæggelse (baseret på hospitalsdata og afsluttet med telefoninterview, når det er nødvendigt)
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2014

Først opslået (Skøn)

29. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DG001-HMO-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner