- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02326701
RV-Funktionsbewertung anhand der Belastung beurteilt und durch MRT validiert
RV-Funktion durch Dehnung und MRT
Die echokardiographische Beurteilung der rechtsventrikulären Funktion ist ein wichtiges diagnostisches Instrument und stellt aufgrund der einzigartigen Struktur und Anatomie des rechten Ventrikels eine Herausforderung dar. In letzter Zeit wurde eine neue Technik entwickelt und zur Beurteilung sowohl der linken als auch der rechten Ventrikelfunktion eingesetzt. Diese als zweidimensionales (2D) Speckle-Tracking bezeichnete Technik basiert auf der Erkennung von Speckles im Myokardgewebe und deren Verwendung als akustische Marker. Die Bewegung dieser Flecken stellt die Bewegung des Gewebes dar und ermöglicht es uns, seine Funktion, Kontraktion und Entspannung zu bewerten, indem wir die Dehnungsrate, also die Geschwindigkeit der Flecken, und die Dehnung, also den Abstand zwischen ihnen, berechnen.
In den letzten Jahren wurde diese Technik zur Beurteilung der systolischen Funktion des rechten Ventrikels bei verschiedenen pathologischen Zuständen wie pulmonaler Hypertonie, Lungenembolie und Amyloidose eingesetzt. Dennoch liegen bisher nur wenige Daten zu den normalen RV-Dehnungs- und Dehnungsratenwerten vor.
In dieser Studie wollen die Forscher zweidimensionale (2D) Speckle-Tracking-Messungen der RV-Funktion validieren, indem sie sie mit Dehnungsmessungen mittels Herz-MRT vergleichen. Jeder Patient, der eine Herz-MRT für eine beliebige Indikation durchführt, führt zusätzlich eine Echokardiographie-Untersuchung durch und die Belastungsanalyse der Herz-MRT wird mit der zweidimensionalen Speckle-Tracking-Analyse der Echokardiographie verglichen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: Mehr als 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Alter: Kinder
- Bewusstlose Patienten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Korrelation von 2D-Echo- und Echodehnungsmessungen mit MRT-Messungen
Zeitfenster: 1 Jahr
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RV-Abmessungen, RV-Funktion, RV-Dehnungsmessungen im Vergleich zu MRT-Messungen
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rehospitalisierung
Zeitfenster: 2 Jahre
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Zeit vom Indexereignis bis zum Zeitpunkt und der Dauer der erneuten Krankenhauseinweisung (basierend auf Krankenhausdaten und bei Bedarf ergänzt durch ein Telefoninterview)
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- DG001-HMO-CTIL
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