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RV-Funktionsbewertung anhand der Belastung beurteilt und durch MRT validiert

22. Dezember 2014 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

RV-Funktion durch Dehnung und MRT

Die echokardiographische Beurteilung der rechtsventrikulären Funktion ist ein wichtiges diagnostisches Instrument und stellt aufgrund der einzigartigen Struktur und Anatomie des rechten Ventrikels eine Herausforderung dar. In letzter Zeit wurde eine neue Technik entwickelt und zur Beurteilung sowohl der linken als auch der rechten Ventrikelfunktion eingesetzt. Diese als zweidimensionales (2D) Speckle-Tracking bezeichnete Technik basiert auf der Erkennung von Speckles im Myokardgewebe und deren Verwendung als akustische Marker. Die Bewegung dieser Flecken stellt die Bewegung des Gewebes dar und ermöglicht es uns, seine Funktion, Kontraktion und Entspannung zu bewerten, indem wir die Dehnungsrate, also die Geschwindigkeit der Flecken, und die Dehnung, also den Abstand zwischen ihnen, berechnen.

In den letzten Jahren wurde diese Technik zur Beurteilung der systolischen Funktion des rechten Ventrikels bei verschiedenen pathologischen Zuständen wie pulmonaler Hypertonie, Lungenembolie und Amyloidose eingesetzt. Dennoch liegen bisher nur wenige Daten zu den normalen RV-Dehnungs- und Dehnungsratenwerten vor.

In dieser Studie wollen die Forscher zweidimensionale (2D) Speckle-Tracking-Messungen der RV-Funktion validieren, indem sie sie mit Dehnungsmessungen mittels Herz-MRT vergleichen. Jeder Patient, der eine Herz-MRT für eine beliebige Indikation durchführt, führt zusätzlich eine Echokardiographie-Untersuchung durch und die Belastungsanalyse der Herz-MRT wird mit der zweidimensionalen Speckle-Tracking-Analyse der Echokardiographie verglichen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die eine MRT für jede Indikation durchführen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: Mehr als 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Alter: Kinder
  • Bewusstlose Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation von 2D-Echo- und Echodehnungsmessungen mit MRT-Messungen
Zeitfenster: 1 Jahr
RV-Abmessungen, RV-Funktion, RV-Dehnungsmessungen im Vergleich zu MRT-Messungen
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rehospitalisierung
Zeitfenster: 2 Jahre
Zeit vom Indexereignis bis zum Zeitpunkt und der Dauer der erneuten Krankenhauseinweisung (basierend auf Krankenhausdaten und bei Bedarf ergänzt durch ein Telefoninterview)
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DG001-HMO-CTIL

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