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Avaliação da função RV avaliada por tensão e validada por ressonância magnética

22 de dezembro de 2014 atualizado por: Hadassah Medical Organization

Função RV por Strain e MRI

A avaliação ecocardiográfica da função ventricular direita é uma importante ferramenta diagnóstica e é um desafio devido à estrutura e anatomia únicas do ventrículo direito. Ultimamente, uma nova técnica foi desenvolvida e utilizada para avaliar a função dos ventrículos esquerdo e direito. Essa técnica, denominada rastreamento de speckle bidimensional (2D), baseia-se na detecção de speckles no tecido miocárdico e na sua utilização como marcadores acústicos. O movimento dessas manchas representa o movimento do tecido, e permite avaliar sua função, contração e relaxamento, isso calculando a taxa de deformação, que é a velocidade das manchas, e a deformação, que é a distância entre elas.

Nos últimos anos esta técnica tem sido utilizada para avaliar a função sistólica do ventrículo direito em diversas condições patológicas, como hipertensão pulmonar, embolia pulmonar e amiloidose. No entanto, até agora há poucos dados sobre os valores de strain normal e taxa de strain do VD.

Neste estudo, os investigadores pretendem validar medições bidimensionais (2D) do speckle tracking da função VD, comparando-as com medições de tensão por ressonância magnética cardíaca. Cada paciente realizando ressonância magnética cardíaca para qualquer indicação realizará um exame de ecocardiografia adicionalmente, e a análise de tensão realizada na ressonância magnética cardíaca será comparada com a análise bidimensional de speckle tracking realizada na ecocardiografia.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes realizando ressonância magnética para qualquer indicação

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: Mais de 18

Critério de exclusão:

  • Idade: Crianças
  • Pacientes inconscientes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação de medições de tensão de eco e eco 2D versus medições de ressonância magnética
Prazo: 1 ano
Dimensões RV, função RV, medições de tensão RV em comparação com medições de ressonância magnética
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reinternação
Prazo: 2 anos
Tempo desde o evento índice até o momento e a duração da reinternação (com base nos dados do hospital e preenchidos com entrevista por telefone quando necessário)
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

29 de dezembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DG001-HMO-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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