- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02326701
RV Function Evaluation arvioinut rasituksen ja validoinut magneettikuvauksella
RV-toiminto rasituksen ja MRI:n avulla
Oikean kammion toiminnan kaikukuvaus on tärkeä diagnostinen työkalu, ja se on haaste oikean kammion ainutlaatuisen rakenteen ja anatomian vuoksi. Viime aikoina on kehitetty ja käytetty uutta tekniikkaa sekä vasemman että oikean kammion toiminnan arvioimiseen. Tämä tekniikka, jota kutsutaan kaksiulotteiseksi (2D) pilkkujännitteeksi, perustuu pilkkujen havaitsemiseen sydänkudoksessa ja niiden käyttämiseen akustisina markkereina. Näiden pilkkujen liike edustaa kudoksen liikettä ja antaa meille mahdollisuuden arvioida sen toimintaa, supistumista ja rentoutumista, tämä laskemalla jännitysnopeus, joka on pilkkujen nopeus, ja venymä, joka on niiden välinen etäisyys.
Viime vuosina tätä tekniikkaa on käytetty oikean kammion systolisen toiminnan arvioimiseen useissa patologisissa tiloissa, kuten keuhkoverenpainetaudissa, keuhkoemboliassa ja amyloidoosissa. Tästä huolimatta normaalista RV-venymä- ja venymänopeusarvoista on toistaiseksi ollut vähän tietoa.
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät validoimaan kaksiulotteisia (2D) pilkkujäljitysmittauksia RV-toiminnasta vertaamalla niitä sydämen MRI:n jännitysmittauksiin. Jokainen potilas, joka suorittaa sydämen MRI:n mihin tahansa indikaatioon, suorittaa lisäksi kaikukardiografiatutkimuksen, ja sydämen MRI:ssä tehtyä venymäanalyysiä verrataan kaikukardiografialla tehtyyn kaksiulotteiseen pilkkujäljitysanalyysiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: Yli 18
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä: Lapset
- Tajuamattomat potilaat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
2D Echo ja Echo venymämittausten korrelaatio MRI-mittauksiin verrattuna
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
RV-mitat, RV-toiminto, RV-venymämittaukset verrattuna MRI-mittauksiin
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uudelleensairaalahoito
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Aika indeksitapahtumasta ajoitukseen ja uudelleensairaalahoidon kesto (perustuu sairaalan tietoihin ja täydennetään tarvittaessa puhelinhaastattelulla)
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DG001-HMO-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .