Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RV Function Evaluation arvioinut rasituksen ja validoinut magneettikuvauksella

maanantai 22. joulukuuta 2014 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

RV-toiminto rasituksen ja MRI:n avulla

Oikean kammion toiminnan kaikukuvaus on tärkeä diagnostinen työkalu, ja se on haaste oikean kammion ainutlaatuisen rakenteen ja anatomian vuoksi. Viime aikoina on kehitetty ja käytetty uutta tekniikkaa sekä vasemman että oikean kammion toiminnan arvioimiseen. Tämä tekniikka, jota kutsutaan kaksiulotteiseksi (2D) pilkkujännitteeksi, perustuu pilkkujen havaitsemiseen sydänkudoksessa ja niiden käyttämiseen akustisina markkereina. Näiden pilkkujen liike edustaa kudoksen liikettä ja antaa meille mahdollisuuden arvioida sen toimintaa, supistumista ja rentoutumista, tämä laskemalla jännitysnopeus, joka on pilkkujen nopeus, ja venymä, joka on niiden välinen etäisyys.

Viime vuosina tätä tekniikkaa on käytetty oikean kammion systolisen toiminnan arvioimiseen useissa patologisissa tiloissa, kuten keuhkoverenpainetaudissa, keuhkoemboliassa ja amyloidoosissa. Tästä huolimatta normaalista RV-venymä- ja venymänopeusarvoista on toistaiseksi ollut vähän tietoa.

Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät validoimaan kaksiulotteisia (2D) pilkkujäljitysmittauksia RV-toiminnasta vertaamalla niitä sydämen MRI:n jännitysmittauksiin. Jokainen potilas, joka suorittaa sydämen MRI:n mihin tahansa indikaatioon, suorittaa lisäksi kaikukardiografiatutkimuksen, ja sydämen MRI:ssä tehtyä venymäanalyysiä verrataan kaikukardiografialla tehtyyn kaksiulotteiseen pilkkujäljitysanalyysiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka suorittavat MRI:n mihin tahansa indikaatioon

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: Yli 18

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä: Lapset
  • Tajuamattomat potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
2D Echo ja Echo venymämittausten korrelaatio MRI-mittauksiin verrattuna
Aikaikkuna: 1 vuosi
RV-mitat, RV-toiminto, RV-venymämittaukset verrattuna MRI-mittauksiin
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uudelleensairaalahoito
Aikaikkuna: 2 vuotta
Aika indeksitapahtumasta ajoitukseen ja uudelleensairaalahoidon kesto (perustuu sairaalan tietoihin ja täydennetään tarvittaessa puhelinhaastattelulla)
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 29. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 29. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DG001-HMO-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa