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Évaluation de la fonction VD évaluée par souche et validée par IRM

22 décembre 2014 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Fonction VD par souche et IRM

L'évaluation échocardiographique de la fonction ventriculaire droite est un outil de diagnostic important et représente un défi en raison de la structure et de l'anatomie uniques du ventricule droit. Dernièrement, une nouvelle technique a été développée et utilisée pour évaluer à la fois la fonction ventriculaire gauche et droite. Cette technique, appelée suivi de speckle bidimensionnel (2D), est basée sur la détection de speckles dans le tissu myocardique et leur utilisation comme marqueurs acoustiques. Le mouvement de ces mouchetures représente le mouvement du tissu, et nous permet d'évaluer sa fonction, contraction et relaxation, ceci en calculant le taux de déformation, qui est la vitesse des mouchetures, et la déformation, qui est la distance entre elles.

Au cours des dernières années, cette technique a été utilisée pour évaluer la fonction systolique du ventricule droit dans plusieurs conditions pathologiques, telles que l'hypertension pulmonaire, l'embolie pulmonaire et l'amylose. Néanmoins, jusqu'à présent, il y a eu peu de données sur les valeurs normales de déformation et de vitesse de déformation du VD.

Dans cette étude, les chercheurs visent à valider les mesures de suivi de speckle bidimensionnelles (2D) de la fonction RV en les comparant aux mesures de déformation par IRM cardiaque. Chaque patient effectuant une IRM cardiaque pour n'importe quelle indication effectuera un examen d'échocardiographie en plus, et l'analyse de contrainte effectuée sur l'IRM cardiaque sera comparée à l'analyse de suivi de speckle bidimensionnelle effectuée sur l'échocardiographie.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jerusalem, Israël, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients effectuant une IRM pour toute indication

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : Plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Âge : enfants
  • Patients inconscients.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation des mesures d'écho 2D et de contrainte d'écho par rapport aux mesures IRM
Délai: 1 an
Dimensions RV, fonction RV, mesures de déformation RV par rapport aux mesures IRM
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réhospitalisation
Délai: 2 années
Délai entre l'événement index et le moment et la durée de la réhospitalisation (basé sur les données de l'hôpital et complété par un entretien téléphonique si nécessaire)
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2014

Première publication (Estimation)

29 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2014

Dernière vérification

1 octobre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DG001-HMO-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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