- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02326701
Évaluation de la fonction VD évaluée par souche et validée par IRM
Fonction VD par souche et IRM
L'évaluation échocardiographique de la fonction ventriculaire droite est un outil de diagnostic important et représente un défi en raison de la structure et de l'anatomie uniques du ventricule droit. Dernièrement, une nouvelle technique a été développée et utilisée pour évaluer à la fois la fonction ventriculaire gauche et droite. Cette technique, appelée suivi de speckle bidimensionnel (2D), est basée sur la détection de speckles dans le tissu myocardique et leur utilisation comme marqueurs acoustiques. Le mouvement de ces mouchetures représente le mouvement du tissu, et nous permet d'évaluer sa fonction, contraction et relaxation, ceci en calculant le taux de déformation, qui est la vitesse des mouchetures, et la déformation, qui est la distance entre elles.
Au cours des dernières années, cette technique a été utilisée pour évaluer la fonction systolique du ventricule droit dans plusieurs conditions pathologiques, telles que l'hypertension pulmonaire, l'embolie pulmonaire et l'amylose. Néanmoins, jusqu'à présent, il y a eu peu de données sur les valeurs normales de déformation et de vitesse de déformation du VD.
Dans cette étude, les chercheurs visent à valider les mesures de suivi de speckle bidimensionnelles (2D) de la fonction RV en les comparant aux mesures de déformation par IRM cardiaque. Chaque patient effectuant une IRM cardiaque pour n'importe quelle indication effectuera un examen d'échocardiographie en plus, et l'analyse de contrainte effectuée sur l'IRM cardiaque sera comparée à l'analyse de suivi de speckle bidimensionnelle effectuée sur l'échocardiographie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Jerusalem, Israël, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âge : Plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- Âge : enfants
- Patients inconscients.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Corrélation des mesures d'écho 2D et de contrainte d'écho par rapport aux mesures IRM
Délai: 1 an
|
Dimensions RV, fonction RV, mesures de déformation RV par rapport aux mesures IRM
|
1 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Réhospitalisation
Délai: 2 années
|
Délai entre l'événement index et le moment et la durée de la réhospitalisation (basé sur les données de l'hôpital et complété par un entretien téléphonique si nécessaire)
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DG001-HMO-CTIL
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .