Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av RV-funksjon Vurdert ved belastning og validert ved MR

22. desember 2014 oppdatert av: Hadassah Medical Organization

RV-funksjon ved belastning og MR

Ekkokardiografisk vurdering av høyre ventrikkels funksjon er et viktig diagnostisk verktøy, og er en utfordring på grunn av den unike strukturen og anatomien til høyre ventrikkel. I det siste har en ny teknikk blitt utviklet og brukt for å evaluere både venstre og høyre ventrikkelfunksjon. Denne teknikken, kalt todimensjonal (2D) flekksporing, er basert på å oppdage flekker i myokardvevet og bruke dem som akustiske markører. Bevegelsen til disse flekkene representerer vevets bevegelse, og lar oss evaluere dets funksjon, sammentrekning og avspenning, dette ved å beregne tøyningshastigheten, som er hastigheten til flekkene, og belastningen, som er avstanden mellom dem.

I de siste årene har denne teknikken blitt brukt til å evaluere den systoliske funksjonen til høyre ventrikkel ved flere patologiske tilstander, som pulmonal hypertensjon, lungeemboli og amyloidose. Ikke desto mindre har det så langt vært lite data om de normale verdiene for RV-belastning og tøyningshastighet.

I denne studien tar etterforskerne sikte på å validere todimensjonale (2D) flekksporingsmålinger av RV-funksjonen ved å sammenligne dem med belastningsmålinger ved hjerte-MR. Hver pasient som utfører hjerte-MR for enhver indikasjon vil i tillegg utføre en ekkokardiografiundersøkelse, og belastningsanalyse utført på hjerte-MR vil bli sammenlignet med todimensjonal speckle-sporingsanalyse utført på ekkokardiografien.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som utfører MR for enhver indikasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: Mer enn 18

Ekskluderingskriterier:

  • Alder: Barn
  • Bevisstløse pasienter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon av 2D ekko- og ekkobelastningsmålinger versus MR-målinger
Tidsramme: 1 år
RV-dimensjoner, RV-funksjon, RV-belastningsmålinger sammenlignet med MR-målinger
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rehospitalisering
Tidsramme: 2 år
Tid fra indekshendelse til tidspunkt og lengde på rehospitalisering (basert på sykehusdata og komplettert med telefonintervju ved behov)
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2014

Først lagt ut (Anslag)

29. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DG001-HMO-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Høyre ventrikkelfunksjon

3
Abonnere