Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка функции ПЖ, оцененная с помощью деформации и подтвержденная МРТ

22 декабря 2014 г. обновлено: Hadassah Medical Organization

Функция ПЖ по деформации и МРТ

Эхокардиографическая оценка функции правого желудочка является важным диагностическим инструментом и сложной задачей из-за уникальной структуры и анатомии правого желудочка. Недавно была разработана новая методика, которая используется для оценки функции как левого, так и правого желудочка. Этот метод, называемый двухмерным (2D) отслеживанием спеклов, основан на обнаружении спеклов в ткани миокарда и использовании их в качестве акустических маркеров. Движение этих пятнышек представляет собой движение ткани и позволяет нам оценить ее функцию, сокращение и расслабление путем расчета скорости деформации, которая представляет собой скорость пятен, и деформации, которая представляет собой расстояние между ними.

В последние несколько лет этот метод использовался для оценки систолической функции правого желудочка при ряде патологических состояний, таких как легочная гипертензия, легочная эмболия и амилоидоз. Тем не менее, до сих пор было мало данных о нормальных значениях деформации и скорости деформации ПЖ.

В этом исследовании исследователи стремятся подтвердить двумерные (2D) измерения функции ПЖ с помощью отслеживания спеклов, сравнивая их с измерениями деформации с помощью МРТ сердца. Каждому пациенту, выполняющему МРТ сердца по любому показанию, будет дополнительно проводиться эхокардиографическое исследование, а анализ деформации, выполненный на МРТ сердца, будет сравниваться с двухмерным анализом отслеживания спеклов, выполненным на эхокардиографии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Jerusalem, Израиль, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, выполняющие МРТ по любым показаниям

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: более 18 лет

Критерий исключения:

  • Возраст: Дети
  • Больные без сознания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция измерений деформации 2D-Эхо и Эхо-Эхо с измерениями МРТ
Временное ограничение: 1 год
Размеры ПЖ, функция ПЖ, измерения деформации ПЖ по сравнению с измерениями МРТ
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повторная госпитализация
Временное ограничение: 2 года
Время от индексного события до времени и продолжительности повторной госпитализации (на основе данных больницы и, при необходимости, с помощью опроса по телефону)
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DG001-HMO-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться