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Evaluación de la función del VD evaluada por tensión y validada por resonancia magnética

22 de diciembre de 2014 actualizado por: Hadassah Medical Organization

Función del VD por Strain y MRI

La evaluación ecocardiográfica de la función ventricular derecha es una herramienta diagnóstica importante y es un desafío debido a la estructura y anatomía únicas del ventrículo derecho. Últimamente se ha desarrollado y utilizado una nueva técnica para evaluar la función del ventrículo derecho e izquierdo. Esta técnica, denominada seguimiento de motas bidimensional (2D), se basa en detectar motas en el tejido miocárdico y utilizarlas como marcadores acústicos. El movimiento de estas motas representa el movimiento del tejido, y nos permite evaluar su función, contracción y relajación, esto calculando el strain rate, que es la velocidad de las motas, y el strain, que es la distancia entre ellas.

En los últimos años esta técnica se ha utilizado para evaluar la función sistólica del ventrículo derecho en diversas condiciones patológicas, como la hipertensión pulmonar, la embolia pulmonar y la amiloidosis. No obstante, hasta ahora ha habido pocos datos sobre los valores normales de tensión y velocidad de tensión del VD.

En este estudio, los investigadores tienen como objetivo validar las mediciones bidimensionales (2D) de seguimiento de manchas de la función del VD comparándolas con las mediciones de tensión obtenidas mediante resonancia magnética cardíaca. Cada paciente que realice una resonancia magnética cardíaca para cualquier indicación realizará además un examen de ecocardiografía, y el análisis de tensión realizado en la resonancia magnética cardíaca se comparará con el análisis bidimensional de seguimiento de manchas realizado en la ecocardiografía.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que realizan resonancia magnética para cualquier indicación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: Más de 18

Criterio de exclusión:

  • Edad: Niños
  • Pacientes inconscientes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación de las mediciones de eco 2D y de deformación de eco frente a las mediciones de resonancia magnética
Periodo de tiempo: 1 año
Dimensiones del VD, función del VD, mediciones de la tensión del VD en comparación con las mediciones de resonancia magnética
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rehospitalización
Periodo de tiempo: 2 años
Tiempo desde el evento índice hasta el momento y la duración de la rehospitalización (basado en datos del hospital y completado con una entrevista telefónica cuando sea necesario)
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de octubre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DG001-HMO-CTIL

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