Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hyperbarisk VO2max undersøgelse

12. april 2017 opdateret af: Duke University

Effekter af højintensiv intervaltræning i et hyperoksisk-hyperbarisk miljø på træningspræstationer i højden

Denne undersøgelse søger at undersøge effektiviteten af ​​træning i et hyperoksisk-hyperbarisk miljø for træningspræstationer i højden. Forsøgspersonerne vil gennemføre et kort, højintensivt intervaltræningsprogram (HIT) inde i det hyperbariske kammer. Før og efter denne træningsfase vil alle forsøgspersoner blive testet for maksimal aerob kapacitet i en simuleret høj højde på 15.000 fod i et hypobarisk kammer, som samt for molekylære markører for mitokondriel oxidativ kapacitet i en skeletmuskelbiopsi.

En gruppe af individer med lignende karakteristika, der gennemfører dette træningsprogram i et normoxisk-normobarisk miljø, vil tjene som kontrol.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde, rekreativt aktive eller stillesiddende personer

Ekskluderingskriterier:

  • VO2max < 35 ml/kg/min - han 30 ml/kg/min - kvinde
  • kroniske kardiovaskulære eller lungesygdomme
  • historie med pneumothorax
  • aktiv ryger
  • gravid kvinde
  • ikke-engelsktalende
  • ikke i fuld mental kapacitet
  • blind
  • seglcelleegenskab eller sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hyperoksisk, hyperbarisk
Hyperoksisk hyperbar intervaltræning Seks sessioner á 30 min.af Højintensiv intervaltræning gennemført 3 gange om ugen ved 1,4 ATA ilt i et hyperbarisk kammer.
Procedure: Hyperoksisk hyperbar intervaltræning
Seks 30-minutters intervaltræningssessioner med høj intensitet gennemført 3 gange om ugen, mens de havde 1,4 ATA ilt i et hyperbarisk kammer.
Medicin: Ilt
Anvendes i Hyperoxic hyperbar interval træningsintervention
Sham-komparator: Normoksisk, normobarisk
Normoksisk, normobar, intervaltræning Seks sessioner á 30 min Højintensiv intervaltræning gennemført 3 gange om ugen.
Procedure: Normoksisk, normobarisk, intervaltræning
Seks 30-minutters højintensive intervaltræningssessioner gennemført 3 gange om ugen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i maksimal aerob kapacitet (VO2max) fra baseline til eftertræning (< 72 timer)
Tidsramme: Baseline og <72 timer efter træning
Graderet træningstest til udmattelse ved simuleret 15000 fods højde
Baseline og <72 timer efter træning
Ændring i ventilationstærskel (VT) fra baseline til eftertræning (<72 timer)
Tidsramme: Baseline og <72 timer efter træning
Graderet træningstest til udmattelse ved simuleret 15000 fods højde
Baseline og <72 timer efter træning
Mitokondriel masseændring
Tidsramme: Baseline/24 timer efter træning
Immunfluorescensmikroskopi ved brug af citratsyntasefarvning
Baseline/24 timer efter træning
Ændring af Tfam muskelproteinindhold
Tidsramme: Baseline/24 timer efter træning
Vestlig analyse
Baseline/24 timer efter træning
Pgc-1a Coactivator Ændring af muskelproteinindhold
Tidsramme: Baseline/24 timer efter træning
Vestlig analyse
Baseline/24 timer efter træning
COX-I-genekspressionsændring
Tidsramme: Baseline/24 timer efter træning
PCR i realtid
Baseline/24 timer efter træning
Muskelfænotypeændring
Tidsramme: Baseline/24 timer efter træning
Immunfluorescensmikroskopi ved brug af citratsyntasefarvning
Baseline/24 timer efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Duke University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2015

Først opslået (Skøn)

5. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00060147

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motionstræning

Kliniske forsøg med Hyperoksisk hyperbar intervaltræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner