Гипербарическое исследование VO2max
12 апреля 2017 г. обновлено: Duke University
Влияние высокоинтенсивных интервальных тренировок в гипероксически-гипербарической среде на выполнение упражнений на высоте
Это исследование направлено на изучение эффективности тренировок в гипероксически-гипербарической среде для выполнения упражнений на высоте. Субъекты завершат короткую программу высокоинтенсивных интервальных тренировок (ВИТ) в барокамере. До и после этого этапа обучения все субъекты будут проверены на максимальную аэробную способность на смоделированной большой высоте 15 000 футов в гипобарической камере, как а также для молекулярных маркеров митохондриальной окислительной способности в биопсии скелетных мышц.
Группа лиц со схожими характеристиками, прошедших эту программу обучения в нормоксически-нормобарической среде, будет служить контролем.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
25
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
- Duke University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровые, рекреационно активные или малоподвижные люди
Критерий исключения:
- VO2max < 35 мл/кг/мин - мужчины 30 мл/кг/мин - женщины
- хронические сердечно-сосудистые или легочные заболевания
- история пневмоторакса
- активный курильщик
- беременные женщины
- не говорящий по-английски
- не в полной умственной дееспособности
- слепой
- серповидно-клеточный признак или болезнь
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Гипероксический, гипербарический
Гипероксическая гипербарическая интервальная тренировка Шесть занятий по 30 мин.
Высокоинтенсивные интервальные тренировки проводились 3 раза в неделю при 1,4 АТА кислорода в барокамере.
|
Шесть 30-минутных высокоинтенсивных интервальных тренировок выполнялись 3 раза в неделю при 1,4 АТА кислорода в барокамере.
Используется в гипероксических гипербарических интервальных тренировках.
|
|
Фальшивый компаратор: Нормоксический, нормобарический
Нормоксическая, нормобарическая, интервальная ЛФК Шесть занятий по 30 мин.
Интервальные высокоинтенсивные тренировки 3 раза в неделю.
|
Шесть 30-минутных высокоинтенсивных интервальных тренировок 3 раза в неделю.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение максимальной аэробной способности (VO2max) от исходного уровня до уровня после тренировки (< 72 часов)
Временное ограничение: Исходный уровень и менее 72 часов после тренировки
|
Тест с постепенной нагрузкой до изнеможения на моделируемой высоте 15000 футов
|
Исходный уровень и менее 72 часов после тренировки
|
|
Изменение вентиляционного порога (VT) от исходного уровня до пост-тренировки (<72 часов)
Временное ограничение: Исходный уровень и менее 72 часов после тренировки
|
Тест с постепенной нагрузкой до изнеможения на моделируемой высоте 15000 футов
|
Исходный уровень и менее 72 часов после тренировки
|
|
Митохондриальное массовое изменение
Временное ограничение: Исходный уровень/24 часа после тренировки
|
Иммунофлуоресцентная микроскопия с окрашиванием цитратсинтазой
|
Исходный уровень/24 часа после тренировки
|
|
Изменение содержания белка в мышцах Tfam
Временное ограничение: Исходный уровень/24 часа после тренировки
|
Западный анализ
|
Исходный уровень/24 часа после тренировки
|
|
Изменение содержания мышечного белка коактиватора Pgc-1a
Временное ограничение: Исходный уровень/24 часа после тренировки
|
Западный анализ
|
Исходный уровень/24 часа после тренировки
|
|
Изменение экспрессии гена COX-I
Временное ограничение: Исходный уровень/24 часа после тренировки
|
ПЦР в реальном времени
|
Исходный уровень/24 часа после тренировки
|
|
Изменение фенотипа мышц
Временное ограничение: Исходный уровень/24 часа после тренировки
|
Иммунофлуоресцентная микроскопия с окрашиванием цитратсинтазой
|
Исходный уровень/24 часа после тренировки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 февраля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 февраля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 февраля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00060147
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .