Ylipaineinen VO2max-tutkimus
keskiviikko 12. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Duke University
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset hyperoksis-hyperbaarisessa ympäristössä harjoituksen suorituskykyyn korkeudessa
Tämä tutkimus pyrkii tutkimaan harjoittelun tehokkuutta hyperoksis-hyperbaarisessa ympäristössä harjoittelun suorituskyvyn kannalta korkeudessa. Koehenkilöt suorittavat lyhyen, korkean intensiteetin intervalliharjoitusohjelman (HIT) painekammiossa. Ennen tätä harjoitusvaihetta ja sen jälkeen kaikkien koehenkilöiden maksimi aerobinen kapasiteetti testataan simuloidussa 15 000 jalan korkeudessa painekammiossa. sekä mitokondrioiden oksidatiivisen kapasiteetin molekyylimarkkereita luurankolihasbiopsiassa.
Ryhmä yksilöitä, joilla on samanlaiset ominaisuudet, jotka suorittavat tämän harjoitusohjelman normoksis-normobaarisessa ympäristössä, toimii kontrollina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
- Duke University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveet, virkistysaktiiviset tai istuvat henkilöt
Poissulkemiskriteerit:
- VO2max < 35 ml/kg/min - uros 30 ml/kg/min - nainen
- krooniset sydän- ja verisuoni- tai keuhkosairaudet
- pneumotoraksin historia
- aktiivinen tupakoitsija
- raskaana oleville naisille
- ei-englanninkielinen
- ei täysin henkisesti
- sokea
- sirppisolun ominaisuus tai sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hyperoksinen, ylipaineinen
Hyperoksinen hyperbarinen intervalliharjoitus Kuusi 30 min
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu suoritettuna 3 kertaa viikossa 1,4 ATA happea painekammiossa.
|
Kuusi 30 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoitusta suoritettiin 3 kertaa viikossa 1,4 ATA happea painekammiossa.
Käytetään hyperoksisessa hyperbaarisessa intervalliharjoittelussa
|
|
Huijausvertailija: Normoksinen, Normobaarinen
Normoksinen, normobaarinen, intervalliharjoitus Kuusi 30 min
Korkean intensiteetin intervallitreenit suoritetaan 3 kertaa viikossa.
|
Kuusi 30 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoitusta suoritettiin 3 kertaa viikossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos maksimiaerobisessa kapasiteetissa (VO2max) lähtötasosta harjoituksen jälkeen (< 72 tuntia)
Aikaikkuna: Perustaso ja alle 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Harjoitustesti uupumukseen simuloidussa 15 000 jalan korkeudessa
|
Perustaso ja alle 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Hengityskynnyksen (VT) muutos lähtötasosta harjoituksen jälkeen (<72 tuntia)
Aikaikkuna: Perustilanne ja alle 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Harjoitustesti uupumukseen simuloidussa 15 000 jalan korkeudessa
|
Perustilanne ja alle 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Mitokondrioiden massamuutos
Aikaikkuna: Perustilanne/24 tuntia koulutuksen jälkeen
|
Immunofluoresenssimikroskopia käyttäen sitraattisyntaasivärjäystä
|
Perustilanne/24 tuntia koulutuksen jälkeen
|
|
Tfam Muscle Protein Content Change
Aikaikkuna: Perustilanne/24 tuntia koulutuksen jälkeen
|
Länsimainen analyysi
|
Perustilanne/24 tuntia koulutuksen jälkeen
|
|
Pgc-1a-koaktivaattorin lihasproteiinipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Perustilanne/24 tuntia koulutuksen jälkeen
|
Länsimainen analyysi
|
Perustilanne/24 tuntia koulutuksen jälkeen
|
|
COX-I-geenin ilmentymisen muutos
Aikaikkuna: Perustilanne/24 tuntia koulutuksen jälkeen
|
Reaaliaikainen PCR
|
Perustilanne/24 tuntia koulutuksen jälkeen
|
|
Lihasfenotyypin muutos
Aikaikkuna: Perustilanne/24 tuntia koulutuksen jälkeen
|
Immunofluoresenssimikroskopia käyttäen sitraattisyntaasivärjäystä
|
Perustilanne/24 tuntia koulutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. helmikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. helmikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 5. helmikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. toukokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00060147
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .