Tilpasning af et præmorbidt funktionsscoringssystem som en forudsigelse for dødelighed på intensivafdelinger (ECOG)
7. marts 2024 opdateret af: University of Oklahoma
At evaluere om et præmorbidt fungerende scoringssystem såsom ECOG-systemet kan tilpasses til at forudsige ICU-morbiditet og dødelighed.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
- OU Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter indlagt på de kritiske afdelinger på Presbyterian Hospital under pleje af den medicinske ICU-tjeneste med en hvilken som helst diagnose vil blive vurderet til indskrivning.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter i alderen 18 år og ældre indlagt på Presbyterian Hospitals intensivafdelinger under den medicinske ICU-tjeneste.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: 30 dage
|
Data vil blive udtrykt som middelværdi + SD.
Ikke-parametriske data vil blive udtrykt som median med interkvartiler.
Student t-test vil blive brugt til at sammenligne de normalfordelte data, og Mann-Whitney U testen vil blive brugt til ikke-parametriske data.
Chi-Squared test vil blive brugt til at vurdere tendensen mellem ECOG-score og 30-dages dødelighed.
Efterforskerne vil bruge logistisk regressionsanalyse til at bestemme faktorerne (inklusive ECOG-score) forbundet med 30-dages dødelighed.
Signifikans vil blive accepteret for p-værdier < 0,05.
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kellie Jones, MD, Faculty
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. november 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. november 2019
Studieafslutning (Faktiske)
18. november 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. marts 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. marts 2015
Først opslået (Anslået)
11. marts 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- ECOG 9058
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .