Adaptação de um sistema de pontuação de função pré-mórbida como preditor de mortalidade em unidade de terapia intensiva (ECOG)
7 de março de 2024 atualizado por: University of Oklahoma
Avaliar se um sistema de pontuação de funcionamento pré-mórbido, como o sistema ECOG, pode ser adaptado para prever morbidade e mortalidade na UTI.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- OU Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes internados nas unidades de terapia intensiva do Hospital Presbiteriano sob os cuidados do serviço de UTI médica com qualquer diagnóstico serão avaliados para inscrição.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com idade igual ou superior a 18 anos admitidos nas unidades de terapia intensiva do Hospital Presbiteriano sob o serviço de UTI médica.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mortalidade
Prazo: 30 dias
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Os dados serão expressos como média + DP.
Dados não paramétricos serão expressos como mediana com interquartis.
O teste t de Student será usado para comparar os dados normalmente distribuídos, e o teste U de Mann-Whitney será usado para dados não paramétricos.
O teste qui-quadrado será usado para avaliar a tendência entre o escore ECOG e a mortalidade em 30 dias.
Os investigadores usarão análise de regressão logística para determinar os fatores (incluindo o escore ECOG) associados à mortalidade em 30 dias.
A significância será aceita para valores de p < 0,05.
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kellie Jones, MD, Faculty
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de novembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
18 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
18 de novembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de março de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de março de 2015
Primeira postagem (Estimado)
11 de março de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ECOG 9058
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