集中治療室死亡率の予測因子としての病前機能スコアリングシステムの適応 (ECOG)
2024年3月7日 更新者:University of Oklahoma
ECOG システムなどの病前機能スコアリング システムを ICU の罹患率と死亡率の予測に適用できるかどうかを評価する。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Oklahoma
-
Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
- OU Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
何らかの診断を受けて医療 ICU サービスのケアを受けて長老派病院の救命救急病棟に入院した患者は、登録のために評価されます。
説明
包含基準:
- 18 歳以上のすべての患者は、医療 ICU サービスの下で長老派病院の集中治療室に入院しました。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
死亡
時間枠:30日間
|
データは平均値 + SD として表されます。
ノンパラメトリック データは四分位間の中央値として表されます。
スチューデント t 検定は正規分布データの比較に使用され、マンホイットニー U 検定はノンパラメトリック データに使用されます。
カイ二乗検定は、ECOG スコアと 30 日死亡率の間の傾向を評価するために使用されます。
研究者らは、ロジスティック回帰分析を使用して、30 日死亡率に関連する要因 (ECOG スコアを含む) を決定します。
p 値 < 0.05 については有意性が認められます。
|
30日間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Kellie Jones, MD、Faculty
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年11月26日
一次修了 (実際)
2019年11月18日
研究の完了 (実際)
2019年11月18日
試験登録日
最初に提出
2015年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月10日
最初の投稿 (推定)
2015年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月7日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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