Adattamento di un sistema di punteggio della funzione premorbosa come predittore della mortalità in unità di terapia intensiva (ECOG)
7 marzo 2024 aggiornato da: University of Oklahoma
Valutare se un sistema di punteggio del funzionamento premorboso come il sistema ECOG può essere adattato per prevedere la morbilità e la mortalità in terapia intensiva.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
- OU Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti ricoverati nelle unità di terapia intensiva del Presbyterian Hospital sotto la cura del servizio di terapia intensiva medica con qualsiasi diagnosi saranno valutati per l'arruolamento.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti di età pari o superiore a 18 anni ricoverati nelle unità di terapia intensiva del Presbyterian Hospital nell'ambito del servizio di terapia intensiva medica.
Criteri di esclusione:
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mortalità
Lasso di tempo: 30 giorni
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I dati saranno espressi come media + DS.
I dati non parametrici saranno espressi come mediana con interquartili.
Il test t di Student verrà utilizzato per confrontare i dati normalmente distribuiti e il test U di Mann-Whitney verrà utilizzato per i dati non parametrici.
Il test chi-quadrato verrà utilizzato per valutare l'andamento tra il punteggio ECOG e la mortalità a 30 giorni.
Gli investigatori utilizzeranno l'analisi di regressione logistica per determinare i fattori (incluso il punteggio ECOG) associati alla mortalità a 30 giorni.
La significatività sarà accettata per valori p < 0,05.
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30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kellie Jones, MD, Faculty
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 novembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
18 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
18 novembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 marzo 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2015
Primo Inserito (Stimato)
11 marzo 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- ECOG 9058
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