Tilpasning av et premorbidt funksjonsscoresystem som en prediktor for dødelighet på intensivavdelinger (ECOG)
7. mars 2024 oppdatert av: University of Oklahoma
For å evaluere om et premorbid fungerende skåringssystem som ECOG-systemet kan tilpasses for å forutsi ICU-sykelighet og dødelighet.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73104
- OU Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som legges inn på kritiske enheter på Presbyterian Hospital under omsorg av den medisinske ICU-tjenesten med en hvilken som helst diagnose vil bli vurdert for innmelding.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter i alderen 18 år og eldre innlagt på intensivavdelinger på Presbyterian Hospital under den medisinske ICU-tjenesten.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: 30 dager
|
Data vil bli uttrykt som gjennomsnitt + SD.
Ikke-parametriske data vil bli uttrykt som median med interkvartiler.
Student t-test vil bli brukt til å sammenligne normalfordelte data, og Mann-Whitney U test vil bli brukt for ikke-parametriske data.
Chi-Squared test vil bli brukt for å vurdere trenden mellom ECOG-skåren og 30-dagers dødelighet.
Etterforskerne vil bruke logistisk regresjonsanalyse for å bestemme faktorene (inkludert ECOG-score) assosiert med 30-dagers dødelighet.
Signifikans vil bli akseptert for p-verdier < 0,05.
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kellie Jones, MD, Faculty
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. november 2018
Primær fullføring (Faktiske)
18. november 2019
Studiet fullført (Faktiske)
18. november 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mars 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2015
Først lagt ut (Antatt)
11. mars 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ECOG 9058
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .