- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02386254
Aanpassing van een premorbide functiescoresysteem als voorspeller voor sterfte op de intensive care (ECOG)
7 maart 2024 bijgewerkt door: University of Oklahoma
Evalueren of een premorbide functionerend scoresysteem zoals het ECOG-systeem kan worden aangepast om ICU-morbiditeit en mortaliteit te voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
- OU Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die zijn opgenomen op de intensive care-afdelingen van het Presbyterian Hospital onder de hoede van de medische ICU-dienst met welke diagnose dan ook, zullen worden beoordeeld voor inschrijving.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten van 18 jaar en ouder werden opgenomen op de intensive care-afdelingen van het Presbyterian Hospital onder de medische ICU-dienst.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Sterfte
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Gegevens worden uitgedrukt als gemiddelde + SD.
Niet-parametrische gegevens worden uitgedrukt als mediaan met interkwartielen.
Student t-test zal worden gebruikt om de normaal verdeelde gegevens te vergelijken, en de Mann-Whitney U-test zal worden gebruikt voor niet-parametrische gegevens.
Chi-Squared-test zal worden gebruikt om de trend tussen de ECOG-score en de mortaliteit na 30 dagen te beoordelen.
De onderzoekers zullen logistische regressieanalyse gebruiken om de factoren (waaronder de ECOG-score) te bepalen die samenhangen met de 30-dagen mortaliteit.
Significantie wordt geaccepteerd voor p-waarden < 0,05.
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kellie Jones, MD, Faculty
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 november 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 november 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 november 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 maart 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 maart 2015
Eerst geplaatst (Geschat)
11 maart 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ECOG 9058
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op ICU-sterfte
-
Khon Kaen UniversityVoltooid
-
Orion Corporation, Orion PharmaVoltooidICU-sedatieRussische Federatie
-
PfizerMaruishi PharmaceuticalVoltooid
-
Ain Shams UniversityVoltooid
-
GlySureKentronOnbekendBloedglucosemeting op medische ICU
-
Göteborg UniversityVoltooidMobilisatie | Intensive Care (ICU)Zweden
-
Khon Kaen UniversityVoltooid
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonOnbekendPatiënten opgenomen in een medische ICUFrankrijk
-
Hasselt UniversityZiekenhuis Oost-LimburgOnbekendPatiënten op de Intensive Care (ICU)België
-
Indonesia UniversityVoltooidNiet-geïntubeerde patiënten op de ICU en reanimatiekamerIndonesië