Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kunstig oocytaktivering sammenligner forskellige midler på slæb

15. februar 2018 opdateret af: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
Sammenligning af effektiviteten af ​​trækfaktorer til kunstig oocytaktivering for oocytter af dårlig kvalitet og teratozoospermipatienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

IVF-resultatet var blevet varieret meget med en god del af total befrugtningssvigt, selv efter den mest avancerede procedure for denne gruppe af patienter Intracytoplasmic Sperm Injection, mange faktorer, der var blevet testet for at hjælpe den mislykkede gruppe af patienter til at blive befrugtet kunstigt som Ca Ionophore , Strontium Chloride og andre, men vi beslutter at sammenligne de klinisk beviste faktorer for effektivitet og sikkerhed i et velrandomiseret klinisk forsøg og overvåge embryogenese og graviditet inden for de 2 grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

450

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Bahrain
      • Manama, Bahrain
        • Al Barka fertility center
  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Banon Fertility Center
      • Sohag, Egypten
        • IbnSina IVF Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tidligere befrugtningssvigt
  • oocytter af dårlig kvalitet
  • dårlige sædceller

Ekskluderingskriterier:

  • normale patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ca Ionophore gruppe
Kunstig oocytaktivering med Ca Ionophore i 20 minutter efter intracytoplasmatisk spermainjektion
Andet: Kunstig oocytaktivering
Medicin: Ca Ionophore
Eksperimentel: Strontiumchlorid gruppe
Kunstig oocytaktivering med strontiumchlorid i 60 minutter efter intracytoplasmatisk spermainjektion
Andet: Kunstig oocytaktivering
Medicin: Strontiumchlorid
Ingen indgriben: Kun intracytoplasmatisk spermainjektion
efter intracytoplasmatisk spermainjektion vil oocytter dyrkes og inkuberes

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Graviditetsrate (%)
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blastocystfrekvens (%)
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ibn Sina Hospital

Samarbejdspartnere

Banon IVF Center Assiut, Egypt
Al Baraka Fertility Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2015

Først opslået (Skøn)

22. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IbnSina Oocyte activation

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Oocytbefrugtning

Kliniske forsøg med Kunstig oocytaktivering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner