Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Ativação Oocitária Artificial Comparando Dois Agentes Diferentes

15 de fevereiro de 2018 atualizado por: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
Comparação da eficácia de dois fatores para ativação artificial de ovócitos em oócitos de baixa qualidade e pacientes com teratozoospermia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O resultado da fertilização in vitro variou amplamente com uma boa parte da falha total da fertilização, mesmo após o procedimento mais avançado para este grupo de pacientes com Injeção Intracitoplasmática de Espermatozoides, muitos fatores que foram testados para ajudar o grupo de pacientes que falharam a ser fertilizados artificialmente como Ca Ionóforo , Strontium Chloride e outros, mas decidimos comparar os fatores clinicamente comprovados para a eficácia e segurança em um ensaio clínico bem randomizado e monitorar a embriogênese e a gravidez dentro dos 2 grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

450

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bahrein
      • Manama, Bahrein
        • Al Barka fertility center
  • Egito
      • Assiut, Egito
        • Banon Fertility Center
      • Sohag, Egito
        • IbnSina IVF Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • falha de fertilização anterior
  • Oócitos de má qualidade
  • espermatozóides pobres

Critério de exclusão:

  • pacientes normais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ca Grupo Ionóforo
Ativação de oócito artificial com ionóforo de cálcio por 20 minutos após injeção intracitoplasmática de espermatozoide
Outro: Ativação artificial de ovócitos
Medicamento: Ca Ionóforo
Experimental: Grupo Cloreto de Estrôncio
Ativação artificial de ovócitos com cloreto de estrôncio por 60 min após injeção intracitoplasmática de espermatozoide
Outro: Ativação artificial de ovócitos
Medicamento: Cloreto de Estrôncio
Sem intervenção: Somente injeção intracitoplasmática de esperma
após a injeção intracitoplasmática de espermatozoides, os oócitos serão cultivados e incubados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de gravidez ( % )
Prazo: 9 meses
9 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de blastocisto ( % )
Prazo: 9 meses
9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ibn Sina Hospital

Colaboradores

Banon IVF Center Assiut, Egypt
Al Baraka Fertility Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

22 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IbnSina Oocyte activation

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Ativação artificial de ovócitos

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Egypt

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever