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Attivazione artificiale dell'ovocita che confronta due agenti differenti

15 febbraio 2018 aggiornato da: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
Confronto dell'efficacia dei fattori di traino per l'attivazione artificiale degli ovociti per i pazienti con ovociti di scarsa qualità e teratozoospermia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'esito della fecondazione in vitro era stato ampiamente variato con una buona parte del fallimento totale della fecondazione anche dopo la procedura più avanzata per questo gruppo di pazienti Iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi, molti fattori che erano stati testati per aiutare il gruppo di pazienti fallito a essere fecondato artificialmente come il Ca ionoforo , cloruro di stronzio e altri, ma decidiamo di confrontare i fattori clinicamente provati per l'efficacia e la sicurezza in uno studio clinico ben randomizzato e monitorare l'embriogenesi e la gravidanza all'interno dei 2 gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

450

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Bahrein
      • Manama, Bahrein
        • Al Barka fertility center
  • Egitto
      • Assiut, Egitto
        • Banon Fertility Center
      • Sohag, Egitto
        • IbnSina IVF Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • precedente mancata fecondazione
  • Ovociti di scarsa qualità
  • poveri spermatozoi

Criteri di esclusione:

  • pazienti normali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Ca ionoforo
Attivazione dell'ovocita artificiale con ionoforo di Ca per 20 minuti dopo l'iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi
Altro: Attivazione artificiale dell'ovocita
Droga: Ca ionoforo
Sperimentale: Gruppo cloruro di stronzio
Attivazione artificiale dell'ovocita con cloruro di stronzio per 60 minuti dopo l'iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi
Altro: Attivazione artificiale dell'ovocita
Droga: Cloruro di stronzio
Nessun intervento: Solo iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi
dopo l'iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi, gli ovociti saranno coltivati ​​e incubati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di gravidanza (%)
Lasso di tempo: 9 mesi
9 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di blastocisti (%)
Lasso di tempo: 9 mesi
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ibn Sina Hospital

Collaboratori

Banon IVF Center Assiut, Egypt
Al Baraka Fertility Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

22 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IbnSina Oocyte activation

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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