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Activation artificielle des ovocytes comparant deux agents différents

15 février 2018 mis à jour par: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
Comparaison de l'efficacité des facteurs de remorquage pour l'activation artificielle des ovocytes chez les patients atteints d'ovocytes de mauvaise qualité et de tératozoospermie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le résultat de la FIV avait été largement varié avec une bonne partie de l'échec total de la fécondation même après la procédure la plus avancée pour ce groupe de patients Injection intracytoplasmique de sperme, de nombreux facteurs qui avaient été testés pour aider le groupe de patients ayant échoué à être fécondé artificiellement comme Ca Ionophore , chlorure de strontium et autres, mais nous décidons de comparer les facteurs cliniquement prouvés d'efficacité et de sécurité dans un essai clinique bien randomisé et de surveiller l'embryogenèse et la grossesse au sein des 2 groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

450

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Bahreïn
      • Manama, Bahreïn
        • Al Barka fertility center
  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Banon Fertility Center
      • Sohag, Egypte
        • IbnSina IVF Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • échec de fécondation précédent
  • Ovocytes de mauvaise qualité
  • pauvres spermatozoïdes

Critère d'exclusion:

  • malades normaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Ca Ionophore
Activation artificielle des ovocytes avec Ca Ionophore pendant 20 min après l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes
Autre: Activation artificielle des ovocytes
Médicament: Ca ionophore
Expérimental: Groupe du chlorure de strontium
Activation artificielle des ovocytes avec du chlorure de strontium pendant 60 min après l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes
Autre: Activation artificielle des ovocytes
Médicament: Chlorure de strontium
Aucune intervention: Uniquement injection intracytoplasmique de spermatozoïdes
après l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes, les ovocytes seront cultivés et incubés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de grossesse ( % )
Délai: 9 mois
9 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taux de blastocystes ( % )
Délai: 9 mois
9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ibn Sina Hospital

Collaborateurs

Banon IVF Center Assiut, Egypt
Al Baraka Fertility Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2015

Première publication (Estimation)

22 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IbnSina Oocyte activation

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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