Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Osteopati og latent hypothyroidisme

17. maj 2015 opdateret af: Emanuel Amier Diekmann

Osteopati og latent hypothyroidisme: Effektiviteten af ​​osteopatisk behandling på TSH hos patienter med latent hypothyroidisme

Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​at stimulere de neurologiske segmenter c8-th5 hos patienter med latent hypothyroidisme.

Den ene halvdel af deltagerne får en osteopatisk manuel behandling for at stimulere de relevante segmenter, den anden halvdel får ingen behandling.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter med latent hypothyroidisme viser en øget hormonstatus i TSH og en normal hormonstatus i fT4. En undersøgelse har vist, at osteopatisk behandling havde positive effekter på nogle symptomer hos patienter med latent hypothyroidisme. Undersøgelsen brugte smerteopgørelsen som instrument til at måle effekten. I dette studie ønsker vi at evaluere effektiviteten af ​​behandlingen på hormonstatus (TSH, fT4) Interventionsgruppen vil modtage en neurologisk osteopatisk stimulation over 5 uger. En parallel kontrolgruppe vil ikke modtage nogen behandling.

En opfølgende blodscreening (TSH, fT4) vil blive udført. Resultaterne af begge grupper vil blive sammenlignet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • latent hypothyroidisme

Ekskluderingskriterier:

  • Faktorer, der ændrer binding af thyroxin og triiodothyronin i serum
  • Øget thyroxinbindende globulin
  • Nedsat thyroxinbindende globulin
  • Bindingshæmmere
  • Nedarvede salicylater
  • Graviditet
  • Androgener
  • Furosemid
  • Neonatal tilstand
  • Anabolske steroider
  • Frie fedtsyrer
  • Østrogener
  • Glukokortikoider
  • Phenytoin
  • Hepatitis
  • Alvorlig sygdom
  • Carbamazepin
  • Porfyri
  • Leversvigt
  • ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (variabelt, forbigående)
  • Heroin
  • Nefrose
  • Heparin
  • Metadon
  • Nikotinsyre
  • Mitotan L-Asparaginase
  • 5-Fluorouracil
  • SERMS (f.eks. tamoxifen, raloxifen)
  • Perfenazin
  • spinale patologier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: OMT-Gruppe
OMT-gruppen får en osteopatisk behandling en gang om ugen i 1 time i 5 uger. Blodet vil blive screenet igen efter behandlingen.
Andet: OMT
Manuel osteopatisk behandling af rygsøjlen
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Denne gruppe vil ikke modtage behandling. Der foretages en blodscreening igen efter 5 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i TSH-koncentration
Tidsramme: 5 uger
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Emanuel Amier Diekmann

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emanuel Diekmann, DO, Praxis fuer Osteopathy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2015

Først opslået (Skøn)

30. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-5-2015

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner