Osteopati og latent hypotyreose
Osteopati og latent hypothyroidisme: Effektiviteten av osteopatisk behandling på TSH hos pasienter med latent hypotyreose
Denne studien evaluerer effektiviteten av å stimulere de nevrologiske segmentene c8-th5 hos pasienter med latent hypotyreose.
Den ene halvparten av deltakerne får osteopatisk manuell behandling for å stimulere de aktuelle segmentene, den andre halvparten får ingen behandling.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Pasienter med latent hypotyreose viser økt hormonstatus i TSH og normal hormonstatus i fT4. En studie har vist at osteopatisk behandling hadde positive effekter på enkelte symptomer hos pasienter med latent hypotyreose. Studien brukte smerteinventaret som instrument for å måle effekten. I denne studien ønsker vi å evaluere effektiviteten av behandlingen på hormonstatus (TSH, fT4) Intervensjonsgruppen vil få en nevrologisk osteopatisk stimulering over 5 uker. En parallell kontrollgruppe vil ikke motta noen terapi.
En oppfølging av blodscreening (TSH, fT4) vil bli utført. Resultatene fra begge gruppene vil bli sammenlignet.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- latent hypotyreose
Ekskluderingskriterier:
- Faktorer som endrer tyroksin- og trijodtyroninbinding i serum
- Økt tyroksinbindende globulin
- Redusert tyroksinbindende globulin
- Bindingshemmere
- Arvede salisylater
- Svangerskap
- Androgener
- Furosemid
- Nyfødt tilstand
- Anabole steroider
- Frie fettsyrer
- Østrogener
- Glukokortikoider
- Fenytoin
- Hepatitt
- Alvorlig sykdom
- Karbamazepin
- Porfyri
- Leversvikt
- ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (variabelt, forbigående)
- Heroin
- Nefrose
- Heparin
- Metadon
- Nikotinsyre
- Mitotan L-Asparaginase
- 5-Fluorouracil
- SERMS (f.eks. tamoxifen, raloxifen)
- Perfenazin
- spinal patologier
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: OMT-gruppe
OMT-gruppen vil få osteopatisk behandling en gang i uken i 1 time i 5 uker.
Blodet vil bli screenet igjen etter behandlingen.
|
Manuel osteopatisk behandling av ryggraden
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Denne gruppen vil ikke motta behandling.
Det gjøres en blodscreening igjen etter 5 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i TSH-konsentrasjon
Tidsramme: 5 uker
|
5 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Emanuel Diekmann, DO, Praxis fuer Osteopathy
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 17-5-2015
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .