Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Osteopati og latent hypotyreose

17. mai 2015 oppdatert av: Emanuel Amier Diekmann

Osteopati og latent hypothyroidisme: Effektiviteten av osteopatisk behandling på TSH hos pasienter med latent hypotyreose

Denne studien evaluerer effektiviteten av å stimulere de nevrologiske segmentene c8-th5 hos pasienter med latent hypotyreose.

Den ene halvparten av deltakerne får osteopatisk manuell behandling for å stimulere de aktuelle segmentene, den andre halvparten får ingen behandling.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter med latent hypotyreose viser økt hormonstatus i TSH og normal hormonstatus i fT4. En studie har vist at osteopatisk behandling hadde positive effekter på enkelte symptomer hos pasienter med latent hypotyreose. Studien brukte smerteinventaret som instrument for å måle effekten. I denne studien ønsker vi å evaluere effektiviteten av behandlingen på hormonstatus (TSH, fT4) Intervensjonsgruppen vil få en nevrologisk osteopatisk stimulering over 5 uker. En parallell kontrollgruppe vil ikke motta noen terapi.

En oppfølging av blodscreening (TSH, fT4) vil bli utført. Resultatene fra begge gruppene vil bli sammenlignet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • latent hypotyreose

Ekskluderingskriterier:

  • Faktorer som endrer tyroksin- og trijodtyroninbinding i serum
  • Økt tyroksinbindende globulin
  • Redusert tyroksinbindende globulin
  • Bindingshemmere
  • Arvede salisylater
  • Svangerskap
  • Androgener
  • Furosemid
  • Nyfødt tilstand
  • Anabole steroider
  • Frie fettsyrer
  • Østrogener
  • Glukokortikoider
  • Fenytoin
  • Hepatitt
  • Alvorlig sykdom
  • Karbamazepin
  • Porfyri
  • Leversvikt
  • ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (variabelt, forbigående)
  • Heroin
  • Nefrose
  • Heparin
  • Metadon
  • Nikotinsyre
  • Mitotan L-Asparaginase
  • 5-Fluorouracil
  • SERMS (f.eks. tamoxifen, raloxifen)
  • Perfenazin
  • spinal patologier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: OMT-gruppe
OMT-gruppen vil få osteopatisk behandling en gang i uken i 1 time i 5 uker. Blodet vil bli screenet igjen etter behandlingen.
Annen: OMT
Manuel osteopatisk behandling av ryggraden
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Denne gruppen vil ikke motta behandling. Det gjøres en blodscreening igjen etter 5 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i TSH-konsentrasjon
Tidsramme: 5 uker
5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Emanuel Amier Diekmann

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emanuel Diekmann, DO, Praxis fuer Osteopathy

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

30. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. mai 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 17-5-2015

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Latent hypotyreose

Kliniske studier på OMT

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malawi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere