Osteopati och latent hypotyreos
Osteopati och latent hypotyreos: effektiviteten av osteopatisk behandling på TSH hos patienter med latent hypotyreos
Denna studie utvärderar effektiviteten av att stimulera de neurologiska segmenten c8-th5 hos patienter med latent hypotyreos.
Ena hälften av deltagarna kommer att få en osteopatisk manuell behandling för att stimulera de relevanta segmenten, den andra hälften kommer att få ingen behandling.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Patienter med latent hypotyreos visar en ökad hormonstatus i TSH och en normal hormonstatus i fT4. En studie har visat att osteopatisk behandling hade positiva effekter på vissa symtom hos patienter med latent hypotyreos. Studien använde smärtinventeringen som instrument för att mäta effekten. I denna studie vill vi utvärdera behandlingens effektivitet på hormonstatus (TSH, fT4) Interventionsgruppen kommer att få en neurologisk osteopatisk stimulering under 5 veckor. En parallell kontrollgrupp kommer inte att få någon terapi.
En uppföljande blodscreening (TSH, fT4) kommer att göras. Resultaten från båda grupperna kommer att jämföras.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- latent hypotyreos
Exklusions kriterier:
- Faktorer som ändrar bindning av tyroxin och trijodtyronin i serum
- Ökat tyroxinbindande globulin
- Minskad tyroxinbindande globulin
- Bindande hämmare
- Ärvda salicylater
- Graviditet
- Androgener
- Furosemid
- Neonatal tillstånd
- Anabola steroider
- Fria fettsyror
- Östrogener
- Glukokortikoider
- fenytoin
- Hepatit
- Allvarlig sjukdom
- Karbamazepin
- Porfyri
- Leversvikt
- icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (variabelt, övergående)
- Heroin
- Nefros
- Heparin
- Metadon
- Nikotinsyra
- Mitotan L-Asparaginase
- 5-Fluorouracil
- SERMS (t.ex. tamoxifen, raloxifen)
- Perfenazin
- spinal patologier
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: OMT-gruppen
OMT-gruppen kommer att få en osteopatisk behandling en gång i veckan i 1 timme i 5 veckor.
Blodet kommer att screenas igen efter behandlingen.
|
Manuel osteopatisk behandling av ryggraden
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp kommer inte att få någon behandling.
En blodscreening görs igen efter 5 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i TSH-koncentration
Tidsram: 5 veckor
|
5 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Emanuel Diekmann, DO, Praxis fuer Osteopathy
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17-5-2015
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .