- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02430857
Osteopatía e hipotiroidismo latente
Osteopatía e hipotiroidismo latente: eficacia del tratamiento osteopático sobre la TSH en pacientes con hipotiroidismo latente
Este estudio evalúa la efectividad de estimular los segmentos neurológicos c8-th5 en pacientes con hipotiroidismo latente.
La mitad de los participantes recibirán un tratamiento manual osteopático para estimular los segmentos relevantes, la otra mitad no recibirá ningún tratamiento.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Los pacientes con hipotiroidismo latente muestran un estado hormonal aumentado en TSH y un estado hormonal normal en fT4. Un estudio ha demostrado que el tratamiento osteopático tiene efectos positivos en algunos síntomas en pacientes con hipotiroidismo latente. El estudio utilizó el inventario de dolor como instrumento para medir el efecto. En este estudio queremos evaluar la efectividad del tratamiento sobre el estado hormonal (TSH, fT4) El grupo de intervención recibirá una estimulación osteopática neurológica durante 5 semanas. Un grupo de control paralelo no recibirá ninguna terapia.
Se realizará un análisis de sangre de seguimiento (TSH, fT4). Se compararán los resultados de ambos grupos.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- hipotiroidismo latente
Criterio de exclusión:
- Factores que alteran la unión de tiroxina y triyodotironina en suero
- Aumento de la globulina fijadora de tiroxina
- Disminución de la globulina fijadora de tiroxina
- Inhibidores de unión
- Salicilatos Heredados
- El embarazo
- Andrógenos
- furosemida
- estado neonatal
- Esteroides anabólicos
- ácidos grasos libres
- Estrógenos
- Glucocorticoides
- fenitoína
- Hepatitis
- Enfermedad severa
- carbamazepina
- porfiria
- Falla hepática
- fármaco antiinflamatorio no esteroideo (variable, transitorio)
- Heroína
- nefrosis
- heparina
- Metadona
- Ácido nicotínico
- Mitotano L-asparaginasa
- 5-fluorouracilo
- SERMS (p. ej., tamoxifeno, raloxifeno)
- perfenazina
- patologías de la columna
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo OMT
El grupo OMT recibirá un tratamiento osteopático una vez a la semana durante 1 hora durante 5 semanas.
La sangre se examinará nuevamente después del tratamiento.
|
Manuel tratamiento osteopático de la columna
|
|
Sin intervención: Grupo de control
Este grupo no recibirá ningún tratamiento.
Se vuelve a realizar un análisis de sangre después de 5 semanas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio en la concentración de TSH
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emanuel Diekmann, DO, Praxis fuer Osteopathy
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 17-5-2015
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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