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Osteopatía e hipotiroidismo latente

17 de mayo de 2015 actualizado por: Emanuel Amier Diekmann

Osteopatía e hipotiroidismo latente: eficacia del tratamiento osteopático sobre la TSH en pacientes con hipotiroidismo latente

Este estudio evalúa la efectividad de estimular los segmentos neurológicos c8-th5 en pacientes con hipotiroidismo latente.

La mitad de los participantes recibirán un tratamiento manual osteopático para estimular los segmentos relevantes, la otra mitad no recibirá ningún tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes con hipotiroidismo latente muestran un estado hormonal aumentado en TSH y un estado hormonal normal en fT4. Un estudio ha demostrado que el tratamiento osteopático tiene efectos positivos en algunos síntomas en pacientes con hipotiroidismo latente. El estudio utilizó el inventario de dolor como instrumento para medir el efecto. En este estudio queremos evaluar la efectividad del tratamiento sobre el estado hormonal (TSH, fT4) El grupo de intervención recibirá una estimulación osteopática neurológica durante 5 semanas. Un grupo de control paralelo no recibirá ninguna terapia.

Se realizará un análisis de sangre de seguimiento (TSH, fT4). Se compararán los resultados de ambos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hipotiroidismo latente

Criterio de exclusión:

  • Factores que alteran la unión de tiroxina y triyodotironina en suero
  • Aumento de la globulina fijadora de tiroxina
  • Disminución de la globulina fijadora de tiroxina
  • Inhibidores de unión
  • Salicilatos Heredados
  • El embarazo
  • Andrógenos
  • furosemida
  • estado neonatal
  • Esteroides anabólicos
  • ácidos grasos libres
  • Estrógenos
  • Glucocorticoides
  • fenitoína
  • Hepatitis
  • Enfermedad severa
  • carbamazepina
  • porfiria
  • Falla hepática
  • fármaco antiinflamatorio no esteroideo (variable, transitorio)
  • Heroína
  • nefrosis
  • heparina
  • Metadona
  • Ácido nicotínico
  • Mitotano L-asparaginasa
  • 5-fluorouracilo
  • SERMS (p. ej., tamoxifeno, raloxifeno)
  • perfenazina
  • patologías de la columna

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo OMT
El grupo OMT recibirá un tratamiento osteopático una vez a la semana durante 1 hora durante 5 semanas. La sangre se examinará nuevamente después del tratamiento.
Manuel tratamiento osteopático de la columna
Sin intervención: Grupo de control
Este grupo no recibirá ningún tratamiento. Se vuelve a realizar un análisis de sangre después de 5 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la concentración de TSH
Periodo de tiempo: 5 semanas
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Emanuel Diekmann, DO, Praxis fuer Osteopathy

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 17-5-2015

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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