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Osteopatia e Hipotireoidismo Latente

17 de maio de 2015 atualizado por: Emanuel Amier Diekmann

Osteopatia e Hipotireoidismo Latente: Eficácia do Tratamento Osteopático no TSH em Pacientes com Hipotireoidismo Latente

Este estudo avalia a eficácia da estimulação dos segmentos neurológicos c8-th5 em pacientes com hipotireoidismo latente.

Metade dos participantes receberá um tratamento manual osteopático para estimular os segmentos relevantes, a outra metade não receberá nenhum tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes com hipotireoidismo latente apresentam um estado hormonal aumentado no TSH e um estado hormonal normal no fT4. Um estudo mostrou que o tratamento osteopático teve efeitos positivos para alguns sintomas em pacientes com hipotireoidismo latente. O estudo estava usando o inventário de dor como instrumento para medir o efeito. Neste estudo pretendemos avaliar a eficácia do tratamento no estado hormonal (TSH, fT4). O grupo de intervenção receberá uma estimulação osteopática neurológica ao longo de 5 semanas. Um grupo de controle paralelo não receberá nenhuma terapia.

Uma triagem de sangue de acompanhamento (TSH, fT4) será feita. Os resultados de ambos os grupos serão comparados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • hipotireoidismo latente

Critério de exclusão:

  • Fatores que alteram a ligação de tiroxina e triiodotironina no soro
  • Aumento da globulina de ligação à tiroxina
  • Diminuição da globulina ligadora de tiroxina
  • Inibidores de ligação
  • Salicilatos Herdados
  • Gravidez
  • Andrógenos
  • furosemida
  • estado neonatal
  • Esteróides anabolizantes
  • Ácidos graxos livres
  • Estrogênios
  • glicocorticóides
  • fenitoína
  • Hepatite
  • Doença severa
  • carbamazepina
  • porfiria
  • Insuficiência hepática
  • antiinflamatório não esteróide (variável, transitório)
  • Heroína
  • Nefrose
  • heparina
  • Metadona
  • Ácido nicotinico
  • Mitotano L-Asparaginase
  • 5-Fluorouracil
  • SERMS (por exemplo, tamoxifeno, raloxifeno)
  • perfenazina
  • patologias da coluna vertebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo OMT
O grupo OMT receberá um tratamento osteopático uma vez por semana durante 1 hora durante 5 semanas. O sangue será testado novamente após o tratamento.
Manuel tratamento osteopático da coluna vertebral
Sem intervenção: Grupo de controle
Este grupo não receberá nenhum tratamento. Uma triagem de sangue é feita novamente após 5 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração na concentração de TSH
Prazo: 5 semanas
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Emanuel Diekmann, DO, Praxis fuer Osteopathy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

30 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 17-5-2015

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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