このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

オステオパシーと潜在性甲状腺機能低下症

2015年5月17日 更新者：Emanuel Amier Diekmann

オステオパシーと潜在性甲状腺機能低下症：潜在性甲状腺機能低下症患者における TSH に対するオステオパシー治療の有効性

この研究では、潜在性甲状腺機能低下症患者の神経セグメント c8 ～ th5 を刺激することの有効性を評価します。

参加者の半分は、関連するセグメントを刺激するためにオステオパシー マヌエル治療を受け、残りの半分は治療を受けません。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

潜在性甲状腺機能低下症の患者は、TSH のホルモン状態の増加と fT4 の正常なホルモン状態を示します。 オステオパシー治療は、潜在性甲状腺機能低下症患者のいくつかの症状にプラスの効果があることを研究が示しています。 この研究では、効果を測定する手段として痛みのインベントリを使用していました。 この研究では、ホルモン状態 (TSH、fT4) に対する治療の有効性を評価したいと考えています。介入グループは、5 週間にわたって神経学的オステオパシー刺激を受けます。 並行対照群は治療を受けません。

フォローアップ血液スクリーニング（TSH、fT4）が行われます。 両方のグループの結果が比較されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 潜在性甲状腺機能低下症

除外基準:

  • 血清中のチロキシンとトリヨードチロニンの結合を変化させる要因
  • サイロキシン結合グロブリンの増加
  • チロキシン結合グロブリンの減少
  • 結合阻害剤
  • 継承されたサリチル酸塩
  • 妊娠
  • アンドロゲン
  • フロセミド
  • 新生児の状態
  • 蛋白同化ステロイド
  • 遊離脂肪酸
  • エストロゲン
  • グルココルチコイド
  • フェニトイン
  • 肝炎
  • 重病
  • カルバマゼピン
  • ポルフィリン症
  • 肝不全
  • 非ステロイド系抗炎症薬（変動性、一過性）
  • ヘロイン
  • ネフローゼ
  • ヘパリン
  • メタドン
  • ニコチン酸
  • Mitotane L-アスパラギナーゼ
  • 5-フルオロウラシル
  • SERMS（タモキシフェン、ラロキシフェンなど）
  • ペルフェナジン
  • 脊椎の病理

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：OMTグループ
OMT グループは、オステオパシー治療を週に 1 回、1 時間、5 週間受けます。 治療後、再度血液検査を行います。
他の：OMT
背骨のマヌエル オステオパシー治療
介入なし：コントロールグループ
このグループは治療を受けません。 5週間後に再度血液検査を行います。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
TSH濃度の変化
時間枠：5週間
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Emanuel Amier Diekmann

捜査官

  • 主任研究者：Emanuel Diekmann, DO、Praxis fuer Osteopathy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年10月1日

一次修了 (予想される)

2015年10月1日

研究の完了 (予想される)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月27日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月17日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 17-5-2015

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

OMTの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Belgium

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する