Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Osteopatia i utajona niedoczynność tarczycy

17 maja 2015 zaktualizowane przez: Emanuel Amier Diekmann

Osteopatia i utajona niedoczynność tarczycy: skuteczność leczenia osteopatycznego na TSH u pacjentów z utajoną niedoczynnością tarczycy

W pracy oceniano skuteczność stymulacji segmentów neurologicznych c8-th5 u pacjentów z utajoną niedoczynnością tarczycy.

Połowa uczestników otrzyma osteopatyczny zabieg manuela w celu stymulacji odpowiednich segmentów, druga połowa nie otrzyma żadnego leczenia.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci z utajoną niedoczynnością tarczycy wykazują podwyższone stężenie TSH i prawidłowe stężenie fT4. Badanie wykazało, że leczenie osteopatyczne miało pozytywny wpływ na niektóre objawy u pacjentów z utajoną niedoczynnością tarczycy. W badaniu wykorzystano inwentarz bólu jako narzędzie do pomiaru efektu. W tym badaniu chcemy ocenić skuteczność leczenia na stan hormonalny (TSH, fT4). Grupa interwencyjna otrzyma neurologiczną stymulację osteopatyczną przez 5 tygodni. Równoległa grupa kontrolna nie otrzyma żadnej terapii.

Wykonane zostaną badania przesiewowe krwi (TSH, fT4). Wyniki obu grup zostaną porównane.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • utajona niedoczynność tarczycy

Kryteria wyłączenia:

  • Czynniki zmieniające wiązanie tyroksyny i trijodotyroniny w surowicy
  • Zwiększona globulina wiążąca tyroksynę
  • Zmniejszona globulina wiążąca tyroksynę
  • Inhibitory wiązania
  • Odziedziczone salicylany
  • Ciąża
  • Androgeny
  • Furosemid
  • Stan noworodkowy
  • Sterydy anaboliczne
  • Wolne kwasy tłuszczowe
  • estrogeny
  • Glikokortykosteroidy
  • fenytoina
  • Zapalenie wątroby
  • Poważna choroba
  • Karbamazepina
  • Porfiria
  • Niewydolność wątroby
  • niesteroidowy lek przeciwzapalny (zmienny, przejściowy)
  • Heroina
  • nerczyca
  • Heparyna
  • Metadon
  • Kwas nikotynowy
  • L-asparaginaza mitotanowa
  • 5-fluorouracyl
  • SERM (np. tamoksyfen, raloksyfen)
  • Perfenazyna
  • patologie kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa OMT
Grupa OMT otrzyma zabieg osteopatyczny raz w tygodniu przez 1 godzinę przez 5 tygodni. Krew zostanie ponownie przebadana po zabiegu.
Inny: OMT
Manuel osteopatyczne leczenie kręgosłupa
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Ta grupa nie będzie leczona. Badanie przesiewowe krwi wykonuje się ponownie po 5 tygodniach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana stężenia TSH
Ramy czasowe: 5 tygodni
5 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Emanuel Amier Diekmann

Śledczy

  • Główny śledczy: Emanuel Diekmann, DO, Praxis fuer Osteopathy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-5-2015

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na OMT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj