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Ostéopathie et hypothyroïdie latente

17 mai 2015 mis à jour par: Emanuel Amier Diekmann

Ostéopathie et hypothyroïdie latente : efficacité du traitement ostéopathique sur la TSH chez les patients atteints d'hypothyroïdie latente

Cette étude évalue l'efficacité de la stimulation des segments neurologiques c8-th5 chez les patients atteints d'hypothyroïdie latente.

La moitié des participants recevra un traitement manuel ostéopathique afin de stimuler les segments concernés, l'autre moitié ne recevra aucun traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients atteints d'hypothyroïdie latente présentent un statut hormonal accru en TSH et un statut hormonal normal en fT4. Une étude a montré que le traitement ostéopathique avait des effets positifs sur certains symptômes chez les patients souffrant d'hypothyroïdie latente. L'étude utilisait l'inventaire de la douleur comme instrument pour mesurer l'effet. Dans cette étude nous voulons évaluer l'efficacité du traitement sur le statut hormonal (TSH, fT4) Le groupe d'intervention recevra une stimulation ostéopathique neurologique sur 5 semaines. Un groupe témoin parallèle ne recevra aucune thérapie.

Un dépistage sanguin de suivi (TSH, fT4) sera effectué. Les résultats des deux groupes seront comparés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • hypothyroïdie latente

Critère d'exclusion:

  • Facteurs qui modifient la liaison de la thyroxine et de la triiodothyronine dans le sérum
  • Augmentation de la globuline liant la thyroxine
  • Diminution de la globuline liant la thyroxine
  • Inhibiteurs de liaison
  • Salicylates hérités
  • Grossesse
  • Androgènes
  • Furosémide
  • État néonatal
  • Stéroides anabolisants
  • Acides gras libres
  • Oestrogènes
  • Glucocorticoïdes
  • Phénytoïne
  • Hépatite
  • Maladie grave
  • Carbamazépine
  • Porphyrie
  • Défaillance hépatique
  • anti-inflammatoire non stéroïdien (variable, transitoire)
  • Héroïne
  • Néphrose
  • Héparine
  • Méthadone
  • L'acide nicotinique
  • Mitotane L-Asparaginase
  • 5-Fluorouracile
  • SERMS (par exemple, tamoxifène, raloxifène)
  • Perphénazine
  • pathologies de la colonne vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe OMT
Le groupe OMT recevra un traitement ostéopathique une fois par semaine pendant 1 heure pendant 5 semaines. Le sang sera analysé à nouveau après le traitement.
Autre: OMT
Traitement ostéopathique manuel de la colonne vertébrale
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe ne recevra aucun traitement. Un dépistage sanguin est refait après 5 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification de la concentration de TSH
Délai: 5 semaines
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Emanuel Amier Diekmann

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emanuel Diekmann, DO, Praxis fuer Osteopathy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2015

Première publication (Estimation)

30 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-5-2015

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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