Ostéopathie et hypothyroïdie latente
Ostéopathie et hypothyroïdie latente : efficacité du traitement ostéopathique sur la TSH chez les patients atteints d'hypothyroïdie latente
Cette étude évalue l'efficacité de la stimulation des segments neurologiques c8-th5 chez les patients atteints d'hypothyroïdie latente.
La moitié des participants recevra un traitement manuel ostéopathique afin de stimuler les segments concernés, l'autre moitié ne recevra aucun traitement.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les patients atteints d'hypothyroïdie latente présentent un statut hormonal accru en TSH et un statut hormonal normal en fT4. Une étude a montré que le traitement ostéopathique avait des effets positifs sur certains symptômes chez les patients souffrant d'hypothyroïdie latente. L'étude utilisait l'inventaire de la douleur comme instrument pour mesurer l'effet. Dans cette étude nous voulons évaluer l'efficacité du traitement sur le statut hormonal (TSH, fT4) Le groupe d'intervention recevra une stimulation ostéopathique neurologique sur 5 semaines. Un groupe témoin parallèle ne recevra aucune thérapie.
Un dépistage sanguin de suivi (TSH, fT4) sera effectué. Les résultats des deux groupes seront comparés.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- hypothyroïdie latente
Critère d'exclusion:
- Facteurs qui modifient la liaison de la thyroxine et de la triiodothyronine dans le sérum
- Augmentation de la globuline liant la thyroxine
- Diminution de la globuline liant la thyroxine
- Inhibiteurs de liaison
- Salicylates hérités
- Grossesse
- Androgènes
- Furosémide
- État néonatal
- Stéroides anabolisants
- Acides gras libres
- Oestrogènes
- Glucocorticoïdes
- Phénytoïne
- Hépatite
- Maladie grave
- Carbamazépine
- Porphyrie
- Défaillance hépatique
- anti-inflammatoire non stéroïdien (variable, transitoire)
- Héroïne
- Néphrose
- Héparine
- Méthadone
- L'acide nicotinique
- Mitotane L-Asparaginase
- 5-Fluorouracile
- SERMS (par exemple, tamoxifène, raloxifène)
- Perphénazine
- pathologies de la colonne vertébrale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe OMT
Le groupe OMT recevra un traitement ostéopathique une fois par semaine pendant 1 heure pendant 5 semaines.
Le sang sera analysé à nouveau après le traitement.
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Traitement ostéopathique manuel de la colonne vertébrale
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe ne recevra aucun traitement.
Un dépistage sanguin est refait après 5 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Modification de la concentration de TSH
Délai: 5 semaines
|
5 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emanuel Diekmann, DO, Praxis fuer Osteopathy
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-5-2015
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