Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Osteopathie und latente Hypothyreose

17. Mai 2015 aktualisiert von: Emanuel Amier Diekmann

Osteopathie und latente Hypothyreose: Wirksamkeit der osteopathischen Behandlung auf TSH bei Patienten mit latenter Hypothyreose

Diese Studie bewertet die Wirksamkeit der Stimulation der neurologischen Segmente c8-th5 bei Patienten mit latenter Hypothyreose.

Die eine Hälfte der Teilnehmer erhält eine osteopathische manuelle Behandlung, um die relevanten Segmente zu stimulieren, die andere Hälfte erhält keine Behandlung.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit latenter Hypothyreose zeigen einen erhöhten Hormonstatus in TSH und einen normalen Hormonstatus in fT4. Eine Studie hat gezeigt, dass eine osteopathische Behandlung einige Symptome bei Patienten mit latenter Hypothyreose positiv beeinflusst. Die Studie verwendete das Schmerzinventar als Instrument zur Messung der Wirkung. In dieser Studie wollen wir die Wirksamkeit der Behandlung auf den Hormonstatus (TSH, fT4) evaluieren. Die Interventionsgruppe erhält über 5 Wochen eine neurologische osteopathische Stimulation. Eine parallele Kontrollgruppe erhält keine Therapie.

Anschließend wird ein Blutscreening (TSH, fT4) durchgeführt. Die Ergebnisse beider Gruppen werden verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • latente Hypothyreose

Ausschlusskriterien:

  • Faktoren, die die Thyroxin- und Triiodthyroninbindung im Serum verändern
  • Erhöhtes Thyroxin-bindendes Globulin
  • Verringertes Thyroxin-bindendes Globulin
  • Bindungsinhibitoren
  • Vererbte Salicylate
  • Schwangerschaft
  • Androgene
  • Furosemid
  • Neugeborener Zustand
  • Anabolika
  • Freie Fettsäuren
  • Östrogene
  • Glukokortikoide
  • Phenytoin
  • Hepatitis
  • Schwere Krankheit
  • Carbamazepin
  • Porphyrie
  • Leberversagen
  • nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (variabel, vorübergehend)
  • Heroin
  • Nephrose
  • Heparin
  • Methadon
  • Nikotinsäure
  • Mitotan-L-Asparaginase
  • 5-Fluorouracil
  • SERMS (z. B. Tamoxifen, Raloxifen)
  • Perphenazin
  • Wirbelsäulenpathologien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: OMT-Gruppe
Die OMT-Gruppe erhält 5 Wochen lang einmal pro Woche eine osteopathische Behandlung für 1 Stunde. Das Blut wird nach der Behandlung erneut untersucht.
Sonstiges: OMT
Manuelle osteopathische Behandlung der Wirbelsäule
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe erhält keine Behandlung. Nach 5 Wochen wird erneut ein Blutbild gemacht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der TSH-Konzentration
Zeitfenster: 5 Wochen
5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Emanuel Amier Diekmann

Ermittler

  • Hauptermittler: Emanuel Diekmann, DO, Praxis fuer Osteopathy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-5-2015

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Latente Hypothyreose

Klinische Studien zur OMT

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Algeria

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren