Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Osteopathie en latente hypothyreoïdie

17 mei 2015 bijgewerkt door: Emanuel Amier Diekmann

Osteopathie en latente hypothyreoïdie: effectiviteit van osteopathische behandeling op TSH bij patiënten met latente hypothyreoïdie

Deze studie evalueert de effectiviteit van het stimuleren van de neurologische segmenten c8-th5 bij patiënten met latente hypothyreoïdie.

De ene helft van de deelnemers krijgt een osteopathische manuele behandeling om de betreffende segmenten te stimuleren, de andere helft krijgt geen behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met latente hypothyreoïdie vertonen een verhoogde hormoonstatus in TSH en een normale hormoonstatus in fT4. Een studie heeft aangetoond dat osteopathische behandeling positieve effecten had op sommige symptomen bij patiënten met latente hypothyreoïdie. In de studie werd de pijninventarisatie gebruikt als instrument om het effect te meten. In deze studie willen we de effectiviteit van de behandeling op de hormoonstatus (TSH, fT4) evalueren. De interventiegroep krijgt gedurende 5 weken een neurologische osteopathische stimulatie. Een parallelle controlegroep krijgt geen therapie.

Er zal een vervolgbloedscreening (TSH, fT4) worden gedaan. De resultaten van beide groepen worden vergeleken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • latente hypothyreoïdie

Uitsluitingscriteria:

  • Factoren die de binding van thyroxine en triiodothyronine in serum veranderen
  • Verhoogd thyroxinebindend globuline
  • Verminderd thyroxinebindend globuline
  • Bindende remmers
  • Overgeërfde salicylaten
  • Zwangerschap
  • Androgenen
  • furosemide
  • Neonatale staat
  • Anabolische steroïden
  • Vrije vetzuren
  • Oestrogenen
  • Glucocorticoïden
  • Fenytoïne
  • Hepatitis
  • Ernstige ziekte
  • Carbamazepine
  • Porfyrie
  • Leverfalen
  • niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (variabel, van voorbijgaande aard)
  • Heroïne
  • Nefrose
  • Heparine
  • Methadon
  • Nicotine zuur
  • Mitotaan L-Asparaginase
  • 5-Fluorouracil
  • SERMS (bijv. tamoxifen, raloxifeen)
  • Perfenazine
  • spinale pathologieën

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: OMT-Groep
De OMT-groep krijgt gedurende 5 weken eenmaal per week een osteopathische behandeling van 1 uur. Na de behandeling wordt het bloed opnieuw gescreend.
Ander: OMT
Manuele osteopathische behandeling van de wervelkolom
Geen tussenkomst: Controle groep
Deze groep krijgt geen behandeling. Na 5 weken wordt opnieuw een bloedonderzoek gedaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in TSH-concentratie
Tijdsspanne: 5 weken
5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Emanuel Amier Diekmann

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emanuel Diekmann, DO, Praxis fuer Osteopathy

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

30 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 17-5-2015

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Latente hypothyreoïdie

Klinische onderzoeken op OMT

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren