Fald hos patienter med KOL henvist til pulmonal rehabilitering: forekomst, risikofaktorer og forudsigelsesværktøjer
4. maj 2015 opdateret af: Thierry Troosters, KU Leuven
Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge forekomsten af fald i en kohorte af patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) henvist til et lungerehabiliteringsprogram og at verificere risikofaktorerne.
Det sekundære mål er at verificere, om tilgængelige balancevurderingsværktøjer er gennemførlige i klinisk praksis, og hvilke værktøjer og værdier der bedst kan forudsige fald hos mennesker med KOL.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, Belgien, 3000
- Rekruttering
- University Hospitals Leuven
-
Kontakt:
- Thierry Troosters, PhD
-
Kontakt:
- Wim Janssens, MD, PhD
-
Underforsker:
- Veronica Barbier, MSc
-
Underforsker:
- Ilse Muylaert, MSc
-
Underforsker:
- Iris Coosemans
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter, der henvises til det ambulante pulmonal rehabiliteringsprogram (PR) på Gasthuisberg Universitetshospital (Leuven, Belgien) vil blive screenet for berettigelse.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med en primær diagnose KOL efter internationalt accepterede retningslinjer
- Alle patienter blev henvist til det ambulante PR-program på Gasthuisberg University Hospital (Leuven, Belgien).
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
forekomst af fald
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
sammenhæng mellem faldende status og scoren i balancetests
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2015
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. december 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. april 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. maj 2015
Først opslået (SKØN)
5. maj 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
5. maj 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. maj 2015
Sidst verificeret
1. april 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- S57678
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .