Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Падение пациентов с ХОБЛ, направленных на легочную реабилитацию: частота, факторы риска и инструменты прогнозирования

4 мая 2015 г. обновлено: Thierry Troosters, KU Leuven
Основной целью данного исследования является изучение частоты падений в когорте пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), направленных на программу легочной реабилитации, и проверка факторов риска. Вторичная цель состоит в том, чтобы проверить, применимы ли имеющиеся инструменты оценки баланса в клинической практике и какие инструменты и значения могут лучше всего предсказывать падения у людей с ХОБЛ.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Бельгия, 3000
        • Рекрутинг
        • University Hospitals Leuven
        • Контакт:
          • Thierry Troosters, PhD
        • Контакт:
          • Wim Janssens, MD, PhD
        • Младший исследователь:
          • Veronica Barbier, MSc
        • Младший исследователь:
          • Ilse Muylaert, MSc
        • Младший исследователь:
          • Iris Coosemans

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, направленные на программу амбулаторной легочной реабилитации (PR) в университетской больнице Гастуйсберга (Левен, Бельгия), будут проверены на соответствие требованиям.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с первичным диагнозом ХОБЛ в соответствии с международно признанными рекомендациями
  • Все пациенты обратились в амбулаторную PR-программу Университетской больницы Гастуисберг (Левен, Бельгия).

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
частота падения
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
связь между статусом падения и оценкой в ​​тестах на равновесие
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

5 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться