- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02434198
Fall hos pasienter med KOLS henvist til lungerehabilitering: forekomst, risikofaktorer og prediksjonsverktøy
4. mai 2015 oppdatert av: Thierry Troosters, KU Leuven
Hovedmålet med denne studien er å undersøke forekomsten av fall i en kohort av pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) henvist til et lungerehabiliteringsprogram og å verifisere risikofaktorene.
Det sekundære målet er å verifisere om tilgjengelige balansevurderingsverktøy er gjennomførbare i klinisk praksis og hvilke verktøy og verdier som best kan forutsi fall hos personer med KOLS.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, Belgia, 3000
- Rekruttering
- University Hospitals Leuven
-
Ta kontakt med:
- Thierry Troosters, PhD
-
Ta kontakt med:
- Wim Janssens, MD, PhD
-
Underetterforsker:
- Veronica Barbier, MSc
-
Underetterforsker:
- Ilse Muylaert, MSc
-
Underetterforsker:
- Iris Coosemans
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som henvises til det polikliniske lungerehabiliteringsprogrammet (PR) ved Gasthuisberg Universitetssykehus (Leuven, Belgia) vil bli screenet for kvalifisering.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med primærdiagnose KOLS i henhold til internasjonalt aksepterte retningslinjer
- Alle pasienter henviste til det polikliniske PR-programmet til Gasthuisberg University Hospital (Leuven, Belgia).
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
forekomst av fall
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
sammenheng mellom fallende status og poengsum i balansetester
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2015
Primær fullføring (FORVENTES)
1. desember 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. april 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mai 2015
Først lagt ut (ANSLAG)
5. mai 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
5. mai 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mai 2015
Sist bekreftet
1. april 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- S57678
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .