- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02434198
Att falla hos patienter med KOL hänvisade till lungrehabilitering: Incidens, riskfaktorer och prediktionsverktyg
4 maj 2015 uppdaterad av: Thierry Troosters, KU Leuven
Det primära syftet med denna studie är att undersöka förekomsten av fall i en kohort av patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) som remitteras till ett lungrehabiliteringsprogram och att verifiera riskfaktorerna.
Det sekundära syftet är att verifiera om tillgängliga balansbedömningsverktyg är genomförbara i klinisk praxis och vilka verktyg och värden som bäst kan förutsäga fall hos personer med KOL.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, Belgien, 3000
- Rekrytering
- University Hospitals Leuven
-
Kontakt:
- Thierry Troosters, PhD
-
Kontakt:
- Wim Janssens, MD, PhD
-
Underutredare:
- Veronica Barbier, MSc
-
Underutredare:
- Ilse Muylaert, MSc
-
Underutredare:
- Iris Coosemans
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter som hänvisas till det polikliniska lungrehabiliteringsprogrammet (PR) på Gasthuisbergs universitetssjukhus (Leuven, Belgien) kommer att screenas för behörighet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med primärdiagnos KOL enligt internationellt accepterade riktlinjer
- Alla patienter hänvisade till det polikliniska PR-programmet vid Gasthuisberg University Hospital (Leuven, Belgien).
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
fall av fall
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
samband mellan fallande status och poängen i balanstest
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2015
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 april 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2015
Första postat (UPPSKATTA)
5 maj 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
5 maj 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2015
Senast verifierad
1 april 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- S57678
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .