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Quedas em Doentes com DPOC Encaminhados para Reabilitação Pulmonar: Incidência, Fatores de Risco e Ferramentas de Previsão

4 de maio de 2015 atualizado por: Thierry Troosters, KU Leuven

O objetivo principal deste estudo é investigar a incidência de queda em uma coorte de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) encaminhados para um programa de reabilitação pulmonar e verificar os fatores de risco. O objetivo secundário é verificar se as ferramentas de avaliação de equilíbrio disponíveis são viáveis na prática clínica e quais ferramentas e valores podem prever melhor quedas em pessoas com DPOC.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Doença de obstrução pulmonar crônica

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Bélgica
- Vlaams Brabant
  - Leuven, Vlaams Brabant, Bélgica, 3000
    - Recrutamento
    - University Hospitals Leuven
    - Contato:
      
      Thierry Troosters, PhD
    - Contato:
      
      Wim Janssens, MD, PhD
    - Subinvestigador:
      
      Veronica Barbier, MSc
    - Subinvestigador:
      
      Ilse Muylaert, MSc
    - Subinvestigador:
      
      Iris Coosemans

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

ADULTO
OLDER_ADULT
CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes encaminhados para o programa de reabilitação pulmonar (RP) ambulatorial no Gasthuisberg University Hospital (Leuven, Bélgica) serão selecionados para elegibilidade.

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com diagnóstico primário de DPOC de acordo com as diretrizes internacionalmente aceitas
Todos os pacientes foram encaminhados ao programa de RP ambulatorial do Gasthuisberg University Hospital (Leuven, Bélgica).

Critério de exclusão:

Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
incidência de queda Prazo: 6 meses	6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Prazo
associação entre o estado de queda e a pontuação em testes de equilíbrio Prazo: 6 meses	6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

KU Leuven

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

5 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)