Keuhkokuntoutushoitoon viitattujen keuhkoahtaumatautipotilaiden kaatuminen: ilmaantuvuus, riskitekijät ja ennustusvälineet
maanantai 4. toukokuuta 2015 päivittänyt: Thierry Troosters, KU Leuven
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää kaatumisen ilmaantuvuutta keuhkojen kuntoutusohjelmaan lähetetyssä kroonista obstruktiivista keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavien potilaiden ryhmässä ja varmistaa riskitekijät.
Toissijaisena tavoitteena on varmistaa, ovatko saatavilla olevat tasapainon arviointityökalut käyttökelpoisia kliinisessä käytännössä ja millä työkaluilla ja arvoilla voidaan parhaiten ennustaa keuhkoahtaumatautia sairastavien ihmisten kaatumisia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, Belgia, 3000
- Rekrytointi
- University Hospitals Leuven
-
Ottaa yhteyttä:
- Thierry Troosters, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Wim Janssens, MD, PhD
-
Alatutkija:
- Veronica Barbier, MSc
-
Alatutkija:
- Ilse Muylaert, MSc
-
Alatutkija:
- Iris Coosemans
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki Gasthuisbergin yliopistollisen sairaalan (Leuven, Belgia) avohoidon keuhkokuntoutusohjelmaan (PR) lähetetyt potilaat seulotaan kelpoisuuden varalta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kansainvälisesti hyväksyttyjen ohjeiden mukainen keuhkoahtaumatauti
- Kaikki potilaat ohjasivat Gasthuisbergin yliopistollisen sairaalan (Leuven, Belgia) avohoito-PR-ohjelmaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
putoamisen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kaatumistilan ja tasapainotestien pistemäärän välinen yhteys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. huhtikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. toukokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 5. toukokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 5. toukokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. toukokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- S57678
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .