- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02486562
iConquerMS™ - Et patientdrevet forskningsnetværk for multipel sklerose (iCMS)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at skabe et multipel sklerose-patientdrevet forskningsnetværk (MS-PPRN), der omfatter mindst 20.000 mennesker med multipel sklerose (MS), som bidrager med data om deres helbred og andre emner. Undersøgelsesdata vil blive gjort tilgængelige for forskere, der studerer MS og lignende sygdomme. Vores mål er at bruge disse data til at besvare spørgsmål, som forskere og mennesker med MS har vedrørende sygdommen, herunder dens årsager, behandlinger og andre emner.
MS-PPRN vil være en del af et nationalt netværk til udførelse af forskning kaldet PCORnet, National Patient-Centered Clinical Research Network. PCORnet er understøttet af Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI). Da MS-PPRN er en del af PCORnet, kan data indsamlet i undersøgelser, du gennemfører, også blive delt med forskere, der studerer andre sygdomme inden for PCORnet-netværket.
Mens MS-PPRN er fokuseret på at indskrive personer med MS, er personer uden MS også velkomne til at deltage i denne forskningsundersøgelse.
Denne undersøgelse vil blive udført online via iConquerMS.org internet side. Dette er en løbende undersøgelse og vil vare på ubestemt tid.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Sara Loud, MSEE, MBA
- Telefonnummer: 781-487-0032
- E-mail: sloud@acceleratedcure.org
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, Forenede Stater, 02451
- Rekruttering
- Accelerated Cure Project
-
Kontakt:
- Sara Loud, MS, MSEE
- Telefonnummer: 781-487-0032
- E-mail: sloud@acceleratedcure.org
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 21 år eller ældre på tidspunktet for informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Uvillig eller ude af stand til at give informeret samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Mennesker diagnosticeret med multipel sklerose
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal personer med multipel sklerose, som oplever sundhedsrelaterede ændringer i livskvaliteten
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ACP-MS-PPRN-001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .