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iConquerMS™ - Uma rede de pesquisa para esclerose múltipla movida a pacientes (iCMS)

14 de fevereiro de 2025 atualizado por: Accelerated Cure Project for Multiple Sclerosis
iConquerMS™ é uma iniciativa de pesquisa desenvolvida por e para pessoas com esclerose múltipla (EM) para contribuir com seus dados de saúde e ideias para avançar e acelerar a pesquisa sobre a EM.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é criar uma Rede de Pesquisa de Pacientes com Esclerose Múltipla (MS-PPRN) que inclua pelo menos 20.000 pessoas com esclerose múltipla (EM) que contribuam com dados sobre sua saúde e outros tópicos. Os dados da pesquisa serão disponibilizados para pesquisadores que estudam a esclerose múltipla e doenças semelhantes. Nosso objetivo é usar esses dados para responder a perguntas que pesquisadores e pessoas com EM têm sobre a doença, incluindo suas causas, tratamentos e outros tópicos.

O MS-PPRN fará parte de uma rede nacional de realização de pesquisas denominada PCORnet, Rede Nacional de Pesquisa Clínica Centrada no Paciente. O PCORnet é apoiado pelo Instituto de Pesquisa de Resultados Centrados no Paciente (PCORI). Como o MS-PPRN faz parte do PCORnet, os dados coletados nas pesquisas que você completa também podem ser compartilhados com pesquisadores que estudam outras doenças dentro da rede PCORnet.

Embora o MS-PPRN esteja focado em inscrever pessoas com EM, pessoas sem EM também são bem-vindas a participar deste estudo de pesquisa.

Este estudo será conduzido online através do iConquerMS.org local na rede Internet. Este é um estudo em andamento e durará por um período de tempo indefinido.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Estados Unidos, 02451
        • Recrutamento
        • Accelerated Cure Project
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Qualquer pessoa com 21 anos ou mais pode participar. A coorte primária é de pessoas com esclerose múltipla.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 21 anos de idade ou mais no momento do consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Não querendo ou incapaz de fornecer consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pessoas diagnosticadas com Esclerose Múltipla

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de pessoas com esclerose múltipla que experimentam mudanças na qualidade de vida relacionadas à saúde
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2036

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimado)

1 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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