- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02486562
iConquerMS™ - Uma rede de pesquisa para esclerose múltipla movida a pacientes (iCMS)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é criar uma Rede de Pesquisa de Pacientes com Esclerose Múltipla (MS-PPRN) que inclua pelo menos 20.000 pessoas com esclerose múltipla (EM) que contribuam com dados sobre sua saúde e outros tópicos. Os dados da pesquisa serão disponibilizados para pesquisadores que estudam a esclerose múltipla e doenças semelhantes. Nosso objetivo é usar esses dados para responder a perguntas que pesquisadores e pessoas com EM têm sobre a doença, incluindo suas causas, tratamentos e outros tópicos.
O MS-PPRN fará parte de uma rede nacional de realização de pesquisas denominada PCORnet, Rede Nacional de Pesquisa Clínica Centrada no Paciente. O PCORnet é apoiado pelo Instituto de Pesquisa de Resultados Centrados no Paciente (PCORI). Como o MS-PPRN faz parte do PCORnet, os dados coletados nas pesquisas que você completa também podem ser compartilhados com pesquisadores que estudam outras doenças dentro da rede PCORnet.
Embora o MS-PPRN esteja focado em inscrever pessoas com EM, pessoas sem EM também são bem-vindas a participar deste estudo de pesquisa.
Este estudo será conduzido online através do iConquerMS.org local na rede Internet. Este é um estudo em andamento e durará por um período de tempo indefinido.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Sara Loud, MSEE, MBA
- Número de telefone: 781-487-0032
- E-mail: sloud@acceleratedcure.org
Locais de estudo
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Massachusetts
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Waltham, Massachusetts, Estados Unidos, 02451
- Recrutamento
- Accelerated Cure Project
-
Contato:
- Sara Loud, MS, MSEE
- Número de telefone: 781-487-0032
- E-mail: sloud@acceleratedcure.org
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 21 anos de idade ou mais no momento do consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Não querendo ou incapaz de fornecer consentimento informado.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pessoas diagnosticadas com Esclerose Múltipla
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de pessoas com esclerose múltipla que experimentam mudanças na qualidade de vida relacionadas à saúde
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ACP-MS-PPRN-001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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